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呼吸机 PA-500型

注册证号:国食药监械(准)字2014第3540786号
产品编号:
NO.1352
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

呼吸机 PA-500型


核心优势

  • 通用型多模式、多功能呼吸机设计
  • 多种呼吸模式灵活切换,满足不同临床需求
  • 智能电源管理系统,内置蓄电池自动转换
  • 完善的呼吸功能配置,包括呼吸末正压、叹息等功能

技术参数

每分钟大通气量 ≥18L
吸入氧浓度 <45
压力 ≤6.0 kPa
叹息送气量 吸气时间不小于原设定值的1.5倍
控制呼吸和辅助呼吸相互转换时间 6秒
压力限制 1.0~6.0 kPa

临床应用

  • 临床呼吸急救
  • 呼吸治疗
  • 重症监护
  • 术后呼吸支持

常见问题解答

本设备支持控制、辅助/控制、SIPPV、IPPV、SIMV、IMV、MANU等多种呼吸模式,可满足不同患者的呼吸支持需求。

呼吸机PA-500型配备智能电源管理系统,在交流电供电失败后,内置蓄电池会自动转换,确保持续稳定的呼吸支持。

本设备的压力限制范围为1.0~6.0 kPa,可根据患者具体情况进行精确调节。

科室应用建议:呼吸机PA-500型适用于从ICU到普通病房的多种场景,但参数设置策略需根据科室特点调整。

  • ICU重症监护室:患者病情危重且变化快。建议初始采用辅助/控制(A/C)模式SIMV模式,提供充分的呼吸支持。需密切监测气道峰压、平台压及潮气量,设置较高的压力报警上限(如接近6.0 kPa)和灵敏的窒息报警,并启用智能吸痰功能(如配备)以减少人机对抗。参数调整应频繁,随血气分析结果及时优化。
  • 普通病房/呼吸康复科:患者病情相对稳定,处于脱机过渡或长期支持阶段。推荐使用SIMV或压力支持(PSV)模式,以锻炼患者自主呼吸能力。压力限制可设置在中低范围(如2.0-4.0 kPa),降低报警敏感度以减少误报,提升患者舒适度。重点应放在患者耐受性评估呼吸肌力训练上,为脱机做准备。

操作避坑提示:切勿将ICU的激进参数设置方案直接套用于普通病房患者,可能导致气压伤或延迟脱机。转科时,务必由呼吸治疗师或资深护士重新评估并调整参数。

维护保养核心要点:规范的维护是保障患者安全、降低VAP风险的关键。PA-500型的维护需分层次进行。

  • 每日维护:
    1. 外部清洁:使用沾有中性消毒液的软布擦拭设备外壳、屏幕和支架,切勿使液体流入散热孔。
    2. 管路检查:检查呼吸回路(包括湿化器、积水杯)有无冷凝水积聚、破损或漏气。及时排空积水杯,且务必在管路最低位进行,防止冷凝水倒流入患者气道或机器内部。
    3. 滤网检查:观察进气口与出气口滤网是否清洁,如有灰尘或堵塞迹象需按手册更换。
  • 每周/患者专用维护:
    1. 呼吸回路彻底消毒更换:为每位患者使用独立的呼吸回路,并每周或按医院感染规范更换。更换下来的管路、湿化罐等应由消毒供应中心统一进行高水平消毒或灭菌。
    2. 内部气路消毒(关键):使用设备内置或外置的专用呼吸机内部气路消毒模块(如紫外线或过氧化氢雾化消毒功能),严格按照操作指南对机器内部气路进行定期消毒,这是预防交叉感染和VAP的核心步骤。
    3. 传感器校准:根据设备提示或每周计划,进行流量传感器、压力传感器的零点校准,确保监测数据准确。

操作避坑警告:绝对禁止仅更换外部管路而忽略机器内部气路消毒!内部污染是VAP的隐匿源头。消毒湿化罐时,必须使用无菌水冲洗并彻底干燥,防止军团菌滋生。所有维护操作必须记录在案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【呼吸机 PA-500型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【呼吸机 PA-500型】的最新底价,请致电 021-58182007

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