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无创新生儿小儿专用呼吸机

注册证号:国械注进20183542037
产品编号:
NO.1399
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

无创新生儿小儿专用呼吸机


核心优势

  • 专为新生儿及小儿设计,适用体重范围从极低体重至30公斤以下儿童
  • 潮气量可精确至1毫升,满足极低体重儿通气需求
  • 采用自适应触发技术,智能调节触发门限,减少人机对抗
  • 集成有创与无创呼吸模式于一体,满足多样化临床需求
  • 传感器近端测量技术,确保测量精度不受管路顺应性影响

技术参数

参数类型 具体参数
适用人群 新生儿至30公斤以下儿童
潮气量范围 1ml起
响应时间 30ms
通气模式 IPPV(IMV), SIPPV, SIMV, SIMV+PSV, PSV, CPAP, Manual breath, O2-Flush, NCPAP, DuoPAP
触发级别 1-10级自适应触发
电池续航 内置锂电池3小时
测量方式 Y型管处近病人端测量

临床应用

  • 新生儿呼吸窘迫综合征治疗
  • 早产儿呼吸支持
  • 小儿重症监护室呼吸治疗
  • 新生儿科常规呼吸支持
  • 极低体重儿呼吸管理

常见问题解答

专为新生儿及小儿设计,适用体重范围从极低体重至30公斤以下儿童,覆盖新生儿、婴儿及幼儿各个成长阶段。

自适应触发技术能够根据患者呼吸峰值自动调节触发门限,无需医护人员频繁手动调整,有效减少人机对抗,提高患者舒适度。

DuoPAP采用科恩达效应的正压发生器,可产生两个不同压力水平,相比传统CPAP能更有效改善新生儿和早产儿的血气指标,压力基线更稳定。

在NICU为新生儿(尤其是极低/超低出生体重儿)首次上机时,为避免气压伤,初始参数设置应遵循“低起步、勤评估”原则:

  1. 初始PEEP设置:建议从4-5 cmH₂O开始,根据胸廓起伏和氧合情况微调,避免初始设置过高。
  2. 吸气峰压(PIP)控制:初始PIP不宜超过20-25 cmH₂O,优先通过调整吸入氧浓度(FiO₂)改善氧合,而非盲目提高压力。
  3. 关键监测与避坑点:必须持续监测胸片(有无过度膨胀)、血气分析及呼吸波形(特别是流量-时间曲线),若出现平台波或“方波”形态,提示可能存在气体滞留,需及时下调吸气时间或PIP。
  4. 科室应用建议:建议NICU科室建立针对不同胎龄、体重区间的标准化初始参数表,并结合本机的“自适应触发”功能,可有效降低因参数设置不当导致的人机对抗和肺损伤风险。

规范的维护保养是确保呼吸机性能稳定、避免交叉感染的关键。请遵循以下周期与要点:

  • 日常维护(每班/每日)
    • 检查主机空气进气口过滤棉,如有灰尘及时更换或清洁(可水洗型)。
    • 使用一次性呼吸管路,每位患者使用后按医疗废物处理。
    • 用75%酒精擦拭主机表面、屏幕及旋钮。
  • 定期深度维护(每运行500小时或每月)
    • 关键部件检查:由工程师或经过培训的技师检查内部传感器(如流量传感器、压力传感器)的准确性,并对采用科恩达效应的DuoPAP正压发生器进行气流通道的积尘清理,确保双水平压力输出稳定。
    • 安全阀测试:测试并校准高压泄压阀,防止压力过高风险。
  • 操作避坑与消毒要点
    • 严禁浸泡主机:主机内部电子元件严禁任何液体进入或浸泡消毒。
    • 湿化器消毒:独立湿化罐建议使用高温高压蒸汽灭菌(若材质允许)或使用专用消毒液浸泡,消毒后必须用无菌蒸馏水彻底冲洗并晾干,防止化学残留损伤患儿气道。
    • 记录与追踪:建立《呼吸机维护保养记录单》,详细记录每次维护的日期、项目、人员及发现的问题,实现设备状态的可追溯管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【无创新生儿小儿专用呼吸机】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【无创新生儿小儿专用呼吸机】的最新底价,请致电 021-58182007

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