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呼吸机 Solo

注册证号:国食药监械(准)字2011第3541556号
产品编号:
NO.1406
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

呼吸机 Solo


核心优势

  • 通过欧盟CE认证,品质可靠
  • 荣获中国工业设计"红星"奖
  • 气动电控设计,成人、小儿两用
  • 灵巧紧凑,移动轻盈,便于病房转运
  • 氧浓度连续可调
  • 提供气道压力波形及多种参数检测,直观监测患者状态
  • 配备加热湿化功能

技术参数

参数类型 规格
适用人群 成人、小儿
控制方式 气动电控
氧浓度调节 连续可调
监测功能 气道压力波形及多种参数检测
湿化功能 加热湿化
认证标准 欧盟CE认证

临床应用

  • 医院急诊科急救治疗
  • ICU重症监护病房
  • 院内患者转运
  • 儿科呼吸支持
  • 成人呼吸功能辅助

常见问题解答

本产品采用成人、小儿两用设计,可满足不同年龄段患者的呼吸支持需求。

是的,呼吸机Solo采用灵巧紧凑的设计,移动轻盈,非常适合在不同病房之间转运使用。

设备提供气道压力波形及多种参数检测功能,能够直观监测患者呼吸状态,确保治疗安全有效。

在ICU应用场景下,使用呼吸机Solo进行无创通气(NIV)时,建议重点关注以下设置与管理:

  • 初始参数设置:建议从较低的吸气压力(如IPAP 8-10 cmH₂O)和呼气压力(EPAP 4-6 cmH₂O)开始,根据患者血氧饱和度(SpO₂)和潮气量监测值逐步上调,避免初始压力过高导致不耐受或胃胀气。
  • 报警阈值管理:必须合理设置“高压报警”和“低压报警”阈值。高压报警值通常设为设定IPAP值之上5-10 cmH₂O,以防管路阻塞或患者咳嗽;低压报警值则设为设定EPAP值之下3-5 cmH₂O,以及时发现管路脱落或漏气量过大。务必确保“窒息报警”功能开启,以应对可能出现的呼吸暂停事件。
  • 避坑要点:密切观察面罩漏气量,过大的漏气会导致呼吸机触发和切换异常,影响人机同步性。定期检查湿化器水位,避免干烧或冷凝水过多反流入管路。对于高碳酸血症患者,需结合血气分析结果,重点调整压力支持(PS)水平以保障有效通气。

为确保呼吸机Solo长期稳定运行并避免交叉感染,请遵循以下维护保养规范:

  • 日常清洁消毒
    • 主机表面:每日使用柔软的湿布蘸取中性清洁剂擦拭,切勿让液体流入机身散热孔或接口。
    • 呼吸管路、面罩及湿化罐:建议每位患者使用后或至少每周进行一次消毒。可拆卸部件应使用医院批准的消毒液浸泡(遵循消毒液浓度和作用时间要求),或用低温等离子、环氧乙烷进行灭菌。消毒后务必用无菌蒸馏水彻底冲洗并晾干。
    • 空气过滤棉:检查主机进气口处的过滤棉,一般每1-2周或根据环境灰尘情况更换/清洗一次(如为可清洗型),确保进气通畅且洁净。
  • 定期预防性维护
    • 月度检查:由设备科工程师或经过培训的医护人员进行。使用专用校准仪检查压力传感器和流量传感器的准确性,验证各项报警功能是否灵敏有效。
    • 年度深度保养:建议每年或每运行5000小时后,返厂或由授权服务商进行深度保养。内容包括内部气路清洁、关键阀门检查、电池性能检测与更换(如需要)、全面安全与性能测试,并更新软件至最新版本。
  • 操作避坑:严禁使用醛类、酚类或强腐蚀性消毒剂直接喷洒或擦拭主机屏幕与外壳。消毒后部件未完全干燥前不可装机使用,以免损坏内部电路或影响传感器精度。务必记录每次清洁消毒和维护的日期、人员及内容。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【呼吸机 Solo】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【呼吸机 Solo】的最新底价,请致电 021-58182007

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