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高频新生儿呼吸机

注册证号:国食药监械(进)字2010第3540287号
产品编号:
NO.1497
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

高频新生儿呼吸机


核心优势

  • 新一代新生儿专用呼吸机,集有创和无创通气于一身
  • 采用压力控制、时间切换和持续气流技术,符合现代新生儿通气标准
  • 配备高性能流量传感器,阻抗稳定性优异,支持高温高压消毒
  • 近端采样测量技术,避免管路顺应性和死腔量影响
  • 自适应容量触发系统,有效避免自动触发,减轻患儿呼吸疲劳
  • 内置2.5小时长效锂电池,续航能力卓越

技术参数

参数类型 规格说明
适用人群 早产儿至30千克儿童
通气模式 NCPAP、DuoPAP、IPPV/IMV、SIPPV、SIMV、CPAP
触发方式 自适应容量触发
测量技术 传感器近病人端测量
电池续航 2.5小时
消毒方式 134℃高温高压消毒

临床应用

  • 新生儿重症监护室(NICU)呼吸支持
  • 早产儿呼吸窘迫综合征治疗
  • 新生儿有创及无创通气治疗
  • 患儿从抢救到撤机的全程呼吸支持
  • 肺保护性通气策略实施

常见问题解答

适用于从早产儿到体重30千克的儿童,能够满足不同年龄段患儿的呼吸支持需求。

配备NCPAP和DuoPAP无创通气模式,采用Infant Flow专利技术,具备泄漏补偿功能,能够提供柔和有效的无创通气支持。

内置锂电池提供2.5小时的断电续航能力,远超普通呼吸机1小时的工作时间,确保治疗连续性。

正确设置参数是保障高频振荡通气(HFOV)安全有效的核心。为避免容积伤和气压伤,建议遵循以下操作要点:

  • 初始参数设置:基于患儿体重和疾病严重程度。初始平均气道压(MAP)通常设定在比常频通气时高2-4 cmH₂O的水平,以维持合适的肺容积。频率(Hz)根据体重设置,极低体重儿常用10-15Hz,足月儿可用5-10Hz。
  • 振幅(ΔP)调整:应以观察到胸廓明显的“振动感”为起点,并通过血气分析中的PaCO₂来精细调节,目标是维持PaCO₂在正常范围,避免过度通气或通气不足。
  • 关键避坑点:避免在未评估肺通气状态时盲目追求高振幅或高MAP。应密切结合胸片(评估肺膨胀度)、经皮血氧/二氧化碳监测及血气结果进行动态调整。特别注意,当患儿病情稳定需撤机时,应优先降低FiO₂至安全范围(<0.4),再逐步降低MAP,最后考虑下调振幅或转为常频模式。
  • 科室协作建议:建议由经验丰富的呼吸治疗师或高年资护士主导初始参数设置与重大调整,并做好交班记录,确保治疗策略的连续性。

规范的维护保养是确保呼吸机性能稳定、避免交叉感染和意外故障的关键。请参照以下分级维护方案:

  • 日常维护(每次使用后/每日):
    • 使用湿软布清洁设备外壳、屏幕和旋钮,禁用腐蚀性溶剂。
    • 检查一次性呼吸管路、湿化罐是否在有效期内,并按规定丢弃。
    • 检查主机空气进气口过滤棉,如有灰尘或变色应立即更换。
  • 关键部件清洁消毒(每周或根据感染控制要求):
    • 振荡器模块(核心):严禁浸泡或高压灭菌。必须由经过培训的工程师使用专用工具和医用级消毒湿巾进行表面消毒。任何液体进入都可能损坏精密部件。
    • 可重复使用流量传感器:严格按说明书进行低温灭菌(如环氧乙烷或过氧化氢低温等离子体),并定期进行校准,确保测量精度。
    • 内部气路消毒:执行设备自带的“内部气路消毒”程序(如有),或按院感规定定期由工程师进行专业内部气路清洁。
  • 定期预防性维护(每半年或每年):必须由厂家认证工程师执行,包括:振荡器性能校准、压力传感器校准、安全阀测试、电路及电池健康状态检测,并出具维护报告。建立专属设备档案,记录所有维护和维修记录。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【高频新生儿呼吸机】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【高频新生儿呼吸机】的最新底价,请致电 021-58182007

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