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呼吸机 Oxylog 1000

注册证号:国食药监械(进)字2010第3543534号
产品编号:
NO.1501
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

呼吸机 Oxylog 1000


核心优势

  • 紧凑坚固的设计,操作直观便捷
  • 集成听觉和视觉报警系统,实时监测气道和供气压力
  • 配备心肺复苏(CPR)模式,确保复苏过程不间断通气
  • 全气动功能设计,无需电源支持,可靠性极高

技术参数

型号 Oxylog 1000
工作方式 气动气控
报警系统 听觉和视觉双重报警
特殊模式 心肺复苏(CPR)模式
电源需求 无需电源

临床应用

  • 院前急救和转运
  • 急诊科抢救
  • 心肺复苏过程中的通气支持
  • 野外救援和灾害医疗
  • ICU和手术室备用呼吸支持

常见问题解答

不需要。Oxylog 1000采用全气动设计,所有功能均由气动系统驱动,无需任何电源支持,特别适合野外急救和电力不稳定环境使用。

CPR模式专为心肺复苏设计,能够在胸外按压过程中持续提供有效通气,确保氧气供应不中断,提高复苏成功率。

配备听觉和视觉双重报警系统,可实时监测气道压力和供气压力异常,确保患者使用安全。

科室应用与操作避坑建议:在ICU或急诊科进行危重患者院内转运时,使用Oxylog 1000需特别注意参数设置以预防气压伤(Barotrauma)。

  1. 初始参数设置:建议从较低的压力水平开始,例如将吸气压力(Pinsp)设置在15-20 mbar,呼气末正压(PEEP)设置在3-5 mbar,并根据患者血氧饱和度(SpO₂)和胸廓起伏情况逐步微调。
  2. 重点监测:转运过程中必须持续监测气道压力表。若发现压力峰值(Peak Pressure)持续超过35 mbar,或患者出现皮下气肿等体征,应立即检查管路是否通畅、患者气道是否有分泌物堵塞,并酌情降低压力支持水平。
  3. 模式选择:对于自主呼吸微弱的患者,使用压力控制通气(PCV)模式比单纯辅助通气更利于控制最高压力,是转运中更安全的选择。

遵循“低起点、慢调整、严监测”的原则,能有效利用Oxylog 1000的气动稳定性,安全完成转运任务。

维护保养核心要点:Oxylog 1000作为全气动设备,其性能完全依赖于洁净、干燥且压力稳定的气源。规范的日常维护是保障其可靠性的关键。

  1. 气源管理:
    • 每次使用前后,必须检查氧气瓶减压阀输出压力是否稳定在4.0-6.0 bar的绿色工作区间。
    • 定期排空设备内部储气罐(如有)及管路中的冷凝水,防止水分进入精密气动阀件。
  2. 过滤器清洁/更换:
    • 每周检查并清洁进气口处的粉尘过滤器。若在粉尘多的环境使用,需增加检查频率。
    • 呼气阀模块的细菌过滤器需按厂家建议周期(通常为每使用500小时或根据污染情况)及时更换,避免增加呼气阻力影响通气效率。
  3. 功能自检:每日或每次使用前,应连接测试肺进行简短的功能测试,观察压力表指针运动是否平滑、各调节旋钮阻力是否正常、报警功能(如低压报警)是否灵敏,确保设备处于备用状态。

建立以“气源质量”和“过滤器状态”为中心的预防性维护清单,能极大降低设备在急救现场发生故障的风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【呼吸机 Oxylog 1000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【呼吸机 Oxylog 1000】的最新底价,请致电 021-58182007

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