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北京谊安急救型呼吸机Shangrila510

注册证号:国械注准20163540321
产品编号:
NO.1511
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

北京谊安急救型呼吸机Shangrila510


核心优势

  • 通过CE认证的急救呼吸机
  • 汶川地震、北京奥运会指定急救呼吸机产品
  • 性能可靠、性价比高
  • 专为急救场景设计

技术参数

参数项目 规格
产品型号 Shangrila510
批准文号 国械注准20163540321
品牌 Aeonmed谊安
产品类型 急救型呼吸机

临床应用

  • 院前急救转运
  • 急诊科抢救
  • ICU重症监护
  • 灾害救援现场
  • 大型活动医疗保障

常见问题解答

该呼吸机专为急救场景设计,适用于院前急救、急诊抢救、灾害救援、大型活动医疗保障等多种紧急医疗情况。

是的,Shangrila510已通过CE认证,并获得国家医疗器械注册证,批准文号为:国械注准20163540321。

产品具有性能可靠、操作简便、性价比高等特点,曾作为汶川地震救援和北京奥运会指定急救呼吸机产品,经过实际应用验证。

在ICU与普通病房之间转运危重患者时,使用Shangrila510进行呼吸支持,需重点关注以下操作要点以确保安全:

  1. 转运前评估与准备:确保设备电量充足(建议满电),并携带备用电池。检查并备足转运途中所需时长的氧气瓶(计算需考虑流量、距离和可能延误)。预先设定好与ICU呼吸机相同或更保守的呼吸参数(潮气量、呼吸频率、氧浓度),并在转运前让患者适应5-10分钟。
  2. 管路与连接稳固性检查:转运中震动频繁,务必双重确认气管插管/切开套管与呼吸机管路的连接是否牢固,使用管夹或胶带加强固定。理顺管路,避免牵拉、打折或受压。
  3. 途中监测与应急:转运途中需持续监护患者血氧饱和度、心率及呼吸机面板的报警信息。将呼吸机放置在易于观察的位置。如遇严重报警(如气道高压、低分钟通气量),应立即停车处理,优先检查患者气道和管路连接,必要时切换至手动通气模式(如果配备)或使用简易呼吸器。
  4. 交接要点:抵达目的地后,在连接病房固定呼吸机前,应使用Shangrila510维持通气,待新呼吸机参数设置完成并运行稳定后,再在医护人员协作下进行快速切换,避免患者出现通气中断。

为确保Shangrila510在急救时随时可用,建议建立分级的预防性维护(PM)计划,核心如下:

  • 日常使用后维护(每次使用后)
    • 外部清洁:使用柔软的湿布擦拭机身、屏幕和旋钮,禁用腐蚀性清洁剂。
    • 管路处理:一次性呼吸管路应按规定丢弃。可重复使用的部件(如湿化罐)需按规范消毒。
    • 功能自检:使用后运行一次设备的“自检”或“快速检查”功能,确保基本功能正常后关机充电。
  • 周度/月度检查(由科室设备管理员执行)
    • 电池保养:即使不用,也应每月进行一次完整的充放电循环,以保持电池活性。检查电池电量及健康状态。
    • 气密性检查:连接模拟肺,运行机器,检查是否存在异常漏气(关注持续低压报警)。
    • 氧浓度校准检查(如设备支持):使用外置氧浓度分析仪进行抽检,确保氧浓度输出准确。
    • 配件完整性:检查主机电源线、备用保险丝、过滤器(进气/出气)是否清洁或需更换,备件是否齐全。
  • 年度专业维护(由厂家或院内临床工程部执行)
    • 全面性能检测:包括压力、流量、容量传感器的校准,报警精度验证,以及所有电气安全检测。
    • 内部清洁与保养:由专业人员打开外壳,清除内部灰尘,检查风扇、阀门等关键部件。
    • 软件升级:确认设备运行最新版本的稳定软件。
    • 生成维护报告并粘贴下次维护日期标签。

关键建议:为每台Shangrila510建立独立的“设备健康档案”,记录所有使用、检查、维护和维修记录。定点存放的应急设备,必须明确保管责任人,并每月进行“待机状态检查”(开机、自检、电量)。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【北京谊安急救型呼吸机Shangrila510】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【北京谊安急救型呼吸机Shangrila510】的最新底价,请致电 021-58182007

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