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戴维婴儿T-组合复苏器NEO-I

注册证号:注册证号:国械注准20163541846
产品编号:
NO.1539
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

戴维婴儿T-组合复苏器NEO-I


核心优势

  • 高精度压力表(精度±1.6cmH2O),实时监测复苏压力值
  • 提供稳定可控的吸气峰压(PIP)和呼气末正压(PEEP)
  • 符合美国儿科协会(AAP,NRP)及国际急救与复苏联合会(ILCOR)临床指南标准
  • 《中国新生儿复苏指南(2016年北京修订)》指定推荐设备
  • 维持功能残气量(FRC),提高肺顺应性,特别适合早产儿复苏
  • 人性化设计,操作简易,减轻医务人员工作疲劳

技术参数

产品型号 NEO-I
适用体重 不超过10kg
压力表精度 ±1.6cmH2O
注册证号 国械注准20163541846
设备类型 人工操作、气体驱动复苏装置

临床应用

  • 医疗机构产房新生儿复苏抢救
  • 婴儿病房常规监护与急救
  • 新生儿重症监护室(NICU)专业救治
  • 早产儿正压通气支持
  • 患者转运过程中的持续复苏保障

常见问题解答

戴维婴儿T-组合复苏器NEO-I专为体重不超过10kg的婴儿设计,特别适合新生儿和早产儿的复苏需求。

设备采用高精度压力表(精度±1.6cmH2O),能够提供稳定可控的吸气峰压(PIP)和呼气末正压(PEEP),有效维持功能残气量,提高肺顺应性。

广泛适用于产房、婴儿病房、新生儿重症监护室(NICU)以及患者转运过程中的复苏抢救需求。

在NICU进行长时间通气支持时,精确的参数管理是预防呼吸机相关性肺损伤(VILI)的关键。对于戴维婴儿T-组合复苏器NEO-I,建议如下:

  • 初始参数设置:建议从较低的吸气峰压(PIP,如15-20 cmH₂O)和呼气末正压(PEEP,如4-6 cmH₂O)开始,根据患儿血氧饱和度(SpO₂)和胸廓起伏情况逐步精细调整,遵循“最低有效压力”原则。
  • 核心监测要点:必须持续监测设备自带的高精度压力表,确保PIP和PEEP值稳定在设定范围(精度±1.6cmH₂O)。同时,应结合床边监护仪,密切观察患儿的SpO₂、心率、胸廓运动对称性及血气分析结果,综合评估通气效果。
  • 操作避坑指南:避免为追求快速氧合而盲目增加PIP。过高的PIP是导致气压伤和容积伤的主要风险。若需提高平均气道压以改善氧合,可优先考虑适度增加PEEP水平。定期(如每4-6小时)评估并尝试下调参数,实现肺保护性通气策略。

PEEP阀和压力表的精准性是确保T-组合复苏器有效和安全的核心。规范的日常维护与定期校准至关重要。

  • 日常使用后维护:每次使用后,应按感染控制规范对患者接触部分(如面罩、管路)进行消毒或丢弃。用柔软的湿布清洁设备主机、压力表表面及PEEP阀外部,避免液体渗入进气孔或阀体内部。检查PEEP阀旋钮转动是否顺滑,有无卡滞。
  • 定期功能检查与校准
    1. 气密性检查:连接模拟肺,设定一个PEEP值(如5cmH₂O),堵住患者端口,观察压力表读数是否能在30秒内保持稳定,下降幅度不应超过设定值的10%。
    2. PEEP阀准确性验证:使用经过校准的第三方精密压力计(如电子压力表)与设备压力表进行读数对比。分别设定PEEP为4、6、8 cmH₂O等关键值,对比两者读数,误差应控制在设备标称精度(±1.6cmH₂O)范围内。
    3. 压力表零点校准:在设备不通气、大气连通状态下,确认压力表指针是否准确指向“0”位。如有偏移,需联系专业技术人员进行校正,严禁自行拆卸。
  • 维护周期建议:建议每进行一次完整的功能检查,每或根据医院设备管理规定,由厂家或授权工程师进行一次全面的预防性维护和计量校准,并粘贴校准标签。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【戴维婴儿T-组合复苏器NEO-I】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【戴维婴儿T-组合复苏器NEO-I】的最新底价,请致电 021-58182007

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