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婴儿T-组合复苏器NEO-II

注册证号:国械注准20163541846
产品编号:
NO.1543
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

婴儿T-组合复苏器NEO-II


核心优势

  • 符合国际权威临床复苏指南标准
  • 专为体重不超过10kg的婴儿设计
  • 气体驱动控制,无需电源供电
  • 氧浓度21-100%连续精确调节
  • 提供稳定可控的PIP和PEEP压力支持
  • 配备溢流保护杯和安全集液瓶

技术参数

产品型号 NEO-II
适用体重 ≤10kg
氧浓度调节范围 21%-100%
驱动方式 气体驱动
电源要求 无需电源
负压吸引 低负压低流量
调节功能 氧浓度和流量分开调节

临床应用

  • 产房新生儿复苏
  • 婴儿病房常规护理
  • 患者转运过程中的呼吸支持
  • 新生儿重症监护室(NICU)
  • 婴儿呼吸复苏通气管理

常见问题解答

不需要。该设备采用气体驱动控制,完全无需电源供电,特别适合在电力供应不稳定或转运过程中使用。

专为体重不超过10kg的婴儿设计,能够提供精准的呼吸支持和压力控制。

配备溢流保护杯和重复性使用集液瓶,提供稳定的吸气峰压(PIP)和呼气末正压(PEEP),有效改善肺顺应性,确保功能残气量。

在新生儿转运过程中,确保压力稳定是防止气压伤的关键。NEO-II婴儿T-组合复苏器专为此场景优化:

  1. 压力源选择:建议使用转运呼吸机专用气源或经过稳压处理的医用氧气/空气瓶,避免直接连接不稳定的中心供气端口,以防压力骤变。
  2. 预连接检查:转运前,必须在模拟肺上预先设定并锁定所需的吸气峰压(PIP)和呼气末正压(PEEP),检查溢流保护杯功能是否正常,确保在颠簸中压力限制机制依然有效。
  3. 实时监测要点:转运中需持续观察患儿胸廓起伏是否均匀,并监听压力释放阀的泄气声是否规律。若发现压力表指针频繁达到峰值或泄气声消失,应立即检查气路连接和患儿气道。
  4. 避坑指南切忌在转运途中为了“省气”而调低气源流量,这会导致PEEP维持不稳,增加肺萎陷风险。应始终保持驱动压力高于预设PIP 10-15 cmH₂O。

PEEP阀和压力表的精度直接关系到通气治疗的安全性与有效性。建议科室建立以下维护规程:

  1. 每日快速检查:使用前,快速测试PEEP阀。堵住患者端口,给予一个短暂气流,观察压力表在预设PEEP值附近是否稳定,并确认溢流保护杯在达到预设PIP时能及时泄压。
  2. 每周深度清洁与功能验证
    • 拆卸PEEP阀弹簧组件,用无菌蒸馏水冲洗,并用无绒布擦干。严禁使用酒精或腐蚀性清洁剂,以免损坏硅胶膜片和弹簧特性。
    • 使用第三方校准仪或另一台经校准的复苏器进行交叉比对。分别设定PEEP为5cmH₂O和PIP为20cmH₂O,观察待校准设备的压力表读数误差是否在±2 cmH₂O以内。
  3. 季度专业校准:建议每季度或每使用500次后,由设备科或厂家工程师使用专业流体压力计进行标定。重点校准压力表的零点和满量程点,并记录校准报告。
  4. 常见故障预警:若发现PEEP值漂移不稳或压力表指针卡滞,通常为阀体内有冷凝水或微小异物,或弹簧疲劳所致。应立即停用,并联系技术人员检修,不可自行调节内部限位螺丝。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【婴儿T-组合复苏器NEO-II】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【婴儿T-组合复苏器NEO-II】的最新底价,请致电 021-58182007

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