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飞利浦伟康 医用呼吸机 V200

注册证号:国械注进20163545139
产品编号:
NO.1555
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦伟康 医用呼吸机 V200


核心优势

  • 自适应人机同步功能,减少有创通气及无创通气的手工调节需求
  • 患者语言选项功能,便于医患沟通交流
  • 新型重症监护室设计,操作简单,优化工作流程,确保患者安全
  • 先进的呼吸输送算法,提升患者与呼吸机同步性
  • 支持短期和长期通气的理想选择

技术参数

参数类别 详细规格
患者类型 成人、儿童、新生儿 (≥0.5kg)
呼吸类型 容积控制通气 (VCV)、压力控制通气 (PCV)
通气模式 辅助控制 (A/C)、持续气道正压 (CPAP)、无创通气 (NIV)、压力支持通气 (PSV)、同步间歇指令通气 (SIMV)、压力支持下的SIMV (SIMV/PSV)
可选功能 Auto-Trak软件、Flow-Trak软件、Baby-Trak新生儿软件、呼吸功能监测界面软件、72小时呼吸趋势分析软件包、呼吸力学软件
通讯接口 飞利浦Vuelink开放界面、飞利浦Devicelink、Respi-link、Capsule、RS232通讯接口、模拟输出端口
外形尺寸 高42cm×宽38cm×长65cm(不含支架)
重量 30kg(不含支架),42kg(含支架)

临床应用

  • 重症监护室有创通气治疗
  • 无创通气支持治疗
  • 新生儿及儿童呼吸支持
  • 长期机械通气管理
  • 呼吸功能监测与评估
  • 肺复张治疗及脱机评估

常见问题解答

V200呼吸机适用于成人、儿童及体重≥0.5kg的新生儿患者,提供全面的呼吸支持解决方案。

V200呼吸机采用Auto-Trak等先进算法,具备自适应漏气补偿和同步功能,使无创通气操作简便,效果显著,媲美无创通气金标准设备。

支持飞利浦Vuelink、Devicelink等多种通讯接口,可连接监护仪和信息系统,实现不间断的通气信息数据传输,支持远程监测和数据管理。

科室应用建议:

  • ICU重症监护室: 面对病情危重、呼吸力学不稳定的患者,建议启用更全面的监测参数(如压力-时间、流量-时间波形)和高级模式。对于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者,可优先考虑使用双水平气道正压通气(BiPAP)或压力控制通气(PCV)模式,并严格设置压力上升时间、吸气时间及高、低压报警限,以实现精确的肺保护性通气策略。
  • 普通病房/呼吸科: 主要用于病情相对稳定的慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重、心源性肺水肿或呼吸衰竭康复期患者。此时,无创通气(NIV)模式是核心。应充分利用其Auto-Trak自适应漏气补偿功能,初始设置可遵循“舒适优先”原则,采用S/T模式,从较低的吸气相气道正压(IPAP)和呼气相气道正压(EPAP)开始,根据患者血氧饱和度和耐受度逐步上调,重点在于提高患者依从性。

操作避坑指南:

  • 避坑点1:模式混淆。 切忌在普通病房对单纯低氧血症患者盲目使用高参数的PCV模式,可能导致气压伤和患者不耐受。应准确评估患者通气与氧合障碍的主因。
  • 避坑点2:报警设置不当。 ICU中报警限应设置得相对严格,以及时发现病情变化;普通病房则可适当放宽低分钟通气量等报警限,减少由患者暂时断开或睡眠呼吸暂停引起的无效报警,避免惊扰患者休息。

维护保养核心要点:

  • 每日维护: 使用柔软的湿布清洁设备外壳和屏幕,切勿使液体流入机内。检查空气进气口过滤棉,如有明显灰尘或变色应立即更换(建议常规每3-6个月更换,多尘环境需缩短周期)。检查呼吸管路、湿化器水罐有无裂纹或漏气。
  • 每周/患者轮转维护: 按照感染控制规范,对可重复使用的呼吸管路、面罩、湿化器水罐进行彻底消毒或使用一次性耗材更换。使用专用校准流量计或模拟肺,运行设备自检程序,重点验证潮气量输送精度、氧浓度(如配备)和压力传感器的准确性,并记录检测结果。
  • 每半年/年度专业维护: 联系厂家授权工程师进行深度保养。内容包括:内部除尘、风机运行状态检测、电路板安全检查、所有传感器(压力、流量、氧传感器)的强制性校准、电池性能测试与更换(如需要)、软件升级以及整机性能安全测试,并出具官方检测报告。

操作避坑指南:

  • 避坑点1:忽视过滤网。 过滤网堵塞是导致机器过热、风机负荷增加甚至损坏的常见原因。必须建立定期更换记录,不可仅凭外观判断。
  • 避坑点2:用水不当。 湿化器必须使用无菌蒸馏水或专用注射用水,严禁使用自来水、矿泉水,以免产生水垢和矿物质沉积,损坏湿化器并可能随气体进入患者气道。
  • 避坑点3:跳过性能验证。 仅完成外观清洁和消毒不等于安全。未经定期计量校准的设备,其输出的压力、容量可能已出现偏差,存在治疗不足或过度的风险,必须通过专业工具进行性能验证。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞利浦伟康 医用呼吸机 V200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦伟康 医用呼吸机 V200】的最新底价,请致电 021-58182007

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