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飞利浦伟康呼吸机医用家用睡眠呼吸器 全自动无创打呼止

注册证号:执行标准号: 国械注进20172542385
产品编号:
NO.1568
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦伟康呼吸机医用家用睡眠呼吸器 全自动无创打呼止


核心优势

  • 全自动智能压力调节,精准匹配用户呼吸需求
  • 医用级专业性能,家用级便捷操作
  • 无创舒适治疗,有效改善睡眠呼吸问题
  • 静音设计,营造安静睡眠环境
  • 智能数据追踪,实时监测治疗效果

技术参数

参数项目 规格详情
产品型号 DS500
品牌 Philips/飞利浦
呼吸机类别 单水平
执行标准号 国械注进20172542385
注册证号 国械注进20172542385
医疗器械名称 飞利浦医用呼吸机家用睡眠止鼾器 DreamStation 双水平DS500
质保期限 2年

临床应用

  • 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征治疗
  • 睡眠打鼾症状改善与治疗
  • 呼吸暂停综合症管理
  • 夜间低通气症状缓解
  • 睡眠质量提升与改善

常见问题解答

A: 主要适用于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者,以及有睡眠打鼾、呼吸暂停等症状的人群。

A: 飞利浦DS500采用先进的静音技术,运行噪音控制在较低水平,不会影响用户及家人的正常睡眠。

A: 产品提供2年质保服务,涵盖主机核心部件维修,具体细则请参考官方质保政策。

A: 对于合并心血管疾病的OSA患者,本设备是重要的辅助治疗工具。在科室应用上,我们建议:

  1. 参数联动管理: 在初始设置压力时,建议从较低压力(如4-6 cmH₂O)开始,采用全自动模式(Auto CPAP),让设备根据患者夜间气道阻力自动调节,避免初始压力过高引起患者不适或影响血压。应叮嘱患者佩戴24小时动态血压监测,观察夜间及晨起血压变化,以评估疗效。
  2. 操作避坑要点: 务必告知患者,治疗初期可能出现中枢性呼吸事件增多或睡眠结构改变,这通常是暂时的。若使用一周后,动态心电图显示夜间心律失常(如房早、室早)未减少或反而增加,需重新评估压力滴定是否合适,或考虑是否存在治疗 emergent central sleep apnea 的情况,并及时调整模式或参数。
  3. 数据追踪: 充分利用设备的SD卡或蓝牙数据上传功能,定期(如每1-3个月)回读患者的治疗依从性、平均压力、AHI残留指数及漏气量。良好的数据是评估心血管获益(如血压下降幅度)和调整治疗方案的关键依据。

A: 正确的湿化器维护是保证治疗效果和呼吸健康的核心,操作不当易导致设备损坏或呼吸道感染。

  1. 用水规范(操作避坑): 必须使用纯净水或蒸馏水,严禁使用自来水、矿泉水或开水。自来水中的矿物质(水垢)会沉积在湿化器加热板上,影响加热效率并可能损坏设备;其中的氯离子及微生物也可能随气流被吸入。
  2. 日常维护: 每日早晨使用后,应倒掉湿化器内剩余的水,用流动的清水冲洗水罐,并用软布擦干内部,开盖晾干。切勿将水长期存于罐中。
  3. 深度清洁与消毒(每周/每月):
    • 每周清洁: 将水罐用温和的洗涤剂(如中性洗洁精)清洗,彻底冲净后晾干。
    • 每月消毒: 为防止生物膜形成,建议每月进行一次消毒。可将1:1的白醋和清水混合溶液注入水罐,静置30分钟后彻底冲洗干净;或使用专用的、对呼吸机材料安全的消毒片/液浸泡。消毒后务必用大量清水冲洗直至无味,并完全晾干后再使用。
  4. 主机与管路: 湿化器底座可用微湿软布擦拭,不可浸水。连接管路、面罩也应按照产品说明定期清洗(建议每周)和更换(管路通常每3个月,面罩硅胶垫每1-3个月)。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞利浦伟康呼吸机医用家用睡眠呼吸器 全自动无创打呼止】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦伟康呼吸机医用家用睡眠呼吸器 全自动无创打呼止】的最新底价,请致电 021-58182007

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