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Vyaire 新生儿双水平无创呼吸机Infant Flow SiPAP

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1594
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Vyaire 新生儿双水平无创呼吸机Infant Flow SiPAP


核心优势

  • 智能肺保护通气技术,全程保障新生儿呼吸安全
  • 单水平(nCPAP)与双水平通气模式(BiPhasic/NIPPV)一体化设计
  • 支持同步双水平触发通气模式(SNIPPV)及智能后备通气策略
  • 兼容HFNC高流量给氧支持系统

技术参数

参数类型 具体规格
通气模式 nCPAP、BiPhasic、NIPPV、SNIPPV
支持技术 HFNC高流量给氧、智能后备通气
适用人群 新生儿、婴幼儿
设备型号 Infant Flow SiPAP

临床应用

  • 新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)治疗
  • 早产儿呼吸暂停管理
  • 支气管肺发育不良(BPD)呼吸支持
  • 新生儿重症监护室(NICU)常规呼吸支持
  • 术后呼吸功能恢复辅助

常见问题解答

Infant Flow SiPAP不仅提供传统单水平CPAP支持,还具备双水平通气模式,能够根据患儿呼吸状况自动调整压力水平,提供更精准的呼吸支持。

专为新生儿和婴幼儿设计,适用于体重500克以上的早产儿及足月新生儿,提供精准的压力调节和温和的呼吸支持。

SNIPPV(同步双水平触发通气)模式能够与患儿自主呼吸同步,减少人机对抗,提高通气效率,有效降低呼吸功,特别适用于呼吸驱动不稳定的新生儿。

对于确诊为呼吸窘迫综合征(RDS)的新生儿,初始参数设置需兼顾有效性与安全性。建议如下:

  • 通气模式选择:首选 SNIPPV模式,因其能与患儿微弱的自主呼吸同步,提供更生理性的通气支持,减少肺损伤风险。
  • 初始压力设定:通常起始压力设置为 PIP(吸气相高压)18-22 cmH₂O, PEEP(呼气末正压)5-6 cmH₂O。需根据患儿体重、胸廓起伏及血氧饱和度(SpO₂)实时调整,目标是维持SpO₂在90%-95%。
  • 触发灵敏度与呼吸频率:触发灵敏度应设为“中”或“高”,以确保有效同步;备用频率通常设定在 40-50次/分,以保障最低通气量。
  • 关键监测与调整:密切监测血气分析、经皮二氧化碳及胸片。若存在持续高碳酸血症,可酌情缓慢提升PIP;若氧合改善不佳,在调整FiO₂的同时,可考虑适度增加PEEP。

避坑提示:避免初始压力设置过高,以防发生气胸等气压伤。参数调整应遵循“小步快调”原则,每次调整1-2 cmH₂O,并充分评估临床反应。

鼻塞/鼻罩是患儿与呼吸机连接的关键界面,其正确使用和维护直接影响通气效果及患儿安全。

  • 型号选择与佩戴:必须根据患儿体重和鼻腔大小选择合适尺寸的鼻塞。佩戴时应确保其与鼻孔贴合良好,无明显漏气,但切忌过紧,以免压迫导致鼻中隔或鼻翼皮肤损伤。每日至少检查两次受压部位皮肤。
  • 日常清洁与消毒
    • 每日:使用无菌生理盐水棉签清洁患儿鼻腔分泌物,并更换新的鼻塞/鼻罩。
    • 终末消毒:患儿停用后,鼻塞/鼻罩需按照产品说明书和院感要求进行高水平消毒或灭菌(如使用专用消毒液浸泡或低温等离子灭菌),严禁高温高压蒸汽灭菌。
  • 管路连接检查:每日检查鼻塞与呼吸管路连接是否紧密、有无扭曲或冷凝水积聚。冷凝水必须及时排空,并确保储水罐处于管路最低点,防止误吸入患儿气道。
  • 常见问题排查:若监测到压力波动大或报警提示漏气,首先检查鼻塞是否脱落、尺寸是否合适、患儿口腔是否张开(可考虑使用下颌带)。若漏气持续,需检查整个呼吸回路各接口。

维护核心:建立规范的更换、清洁与检查清单,并由专人负责。任何部件出现老化、裂纹或失去弹性都必须立即更换,确保治疗安全有效。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【Vyaire 新生儿双水平无创呼吸机Infant Flow SiPAP】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【Vyaire 新生儿双水平无创呼吸机Infant Flow SiPAP】的最新底价,请致电 021-58182007

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