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Vyaire 鸟牌空气混合器Vyaire Bird Blenders

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1595
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Vyaire 鸟牌空气混合器Vyaire Bird Blenders


核心优势

经过三十多年临床验证的可靠空氧混合解决方案,具备优越性能与多样化应用能力,专为满足机械通气中的多种临床需求而设计。

技术参数

产品型号 Low Flow Air/O2 Blender
产品类型 微型低流量空氧混合器
尺寸 89mm x 86mm x 91mm
重量 1.25kg
混合精度 ±3 O2
气源压力提供 30-75 PSIG/2.1-5.3 kg/cm2
供气压差报警 供气气源压力差为20±2 PSI时声音报警
供气端口数量 2
流程范围 0-30 LPM

临床应用

适用于MRI检查、新生儿重症监护室(NICUs)、患者转运等多种临床场景,为机械通气提供精确的空氧混合支持。

常见问题解答

A: 混合精度为±3 O2,确保氧气浓度的精确控制。

A: 当供气气源压力差达到20±2 PSI时,设备会发出声音报警提示。

A: 适用于MRI、新生儿重症监护室(NICUs)以及患者转运等多种临床环境。

A: 在NICU中为早产儿等脆弱患者提供呼吸支持时,安全与稳定至关重要。使用Vyaire鸟牌空气混合器时,建议遵循以下操作要点:

  1. 初始设置与校准: 在连接患儿前,务必根据医嘱预设目标氧浓度(FiO₂)。建议利用设备的高精度混合能力(如±3% O₂),先进行空载运行测试,观察输出浓度与设定值是否一致,确保设备处于最佳工作状态。
  2. 持续监测与报警管理: 除依赖设备自带的供气压力差报警(如气源压力差≥20±2 PSI触发)外,必须将混合器的输出端连接至患儿的生命体征监护仪,持续监测实际吸入氧浓度。切勿仅以设备显示值为唯一依据,应实现设备输出与患者端监测的双重验证。
  3. 操作避坑指南: 避免频繁、大幅度地快速调节氧浓度旋钮,以免输出气体浓度波动过大对患儿肺部造成压力。进行调节后,应等待至少1-2分钟,待读数稳定并确认监护仪数据同步后再做评估。同时,确保气源(空气和氧气)压力充足且均衡,这是维持混合精度和避免报警的关键。

A: 定期的预防性维护是确保Vyaire鸟牌空气混合器在MRI等对设备可靠性要求极高的环境中持续、安全运行的基础。保养工作应分日常和定期两个层面进行:

  1. 日常预防性维护(由科室操作人员执行):
    • 外观与连接检查: 每日使用前,检查设备外壳是否清洁、无破损,特别是位于MRI环境时,需确认其磁兼容性标识完好。检查所有气体输入/输出接口是否连接紧密,无漏气现象。
    • 功能快速测试: 开机后,聆听设备运行声音是否平稳无异常。尝试在常用氧浓度范围(如21%-40%)内进行调节,观察流量和浓度显示是否响应灵敏、变化平滑。
    • 环境管理: 保持设备周围通风良好,远离热源和液体喷洒。在MRI室使用时,确保其放置在指定的安全区域。
  2. 定期专业保养(由工程师或按计划执行):
    • 精度校准(关键): 建议每6-12个月或根据医院质控要求,使用经过认证的氧浓度分析仪对混合器的输出精度进行校准,确保其始终满足±3% O₂的精度标准。
    • 内部过滤网清洁/更换: 根据使用环境的洁净度,定期(如每3-6个月)检查并清洁或更换进气口的过滤网,防止灰尘和颗粒物进入精密阀件,影响混合性能或损坏设备。
    • 报警功能测试: 定期模拟气源故障(如关闭一侧气源),验证压力差报警功能是否能被正确触发,确保安全机制有效。
    • 记录与追踪: 建立独立的设备维护档案,详细记录每次保养、校准的时间、内容和结果,形成可追溯的质量管理闭环。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【Vyaire 鸟牌空气混合器Vyaire Bird Blenders】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【Vyaire 鸟牌空气混合器Vyaire Bird Blenders】的最新底价,请致电 021-58182007

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