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瑞士IMT呼吸机Bellavista 1000

注册证号:械注进20153540639
产品编号:
NO.1616
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

瑞士IMT呼吸机Bellavista 1000


核心优势

  • 智能化人机同步技术,提高临床操作简易性
  • 自动漏气补偿和偏流技术,确保精准触发
  • 自动吸呼切换功能,优化人机协调性
  • 双模式通气和适应性通气模式,智能调节通气参数
  • 大尺寸彩色液晶触摸屏,全中文操作界面
  • 无创/有创通气一键切换,内置智能漏气补偿

技术参数

参数项目 规格说明
适用范围 新生儿、儿童、成人
潮气量范围 2-2500ml
电池续航 4-6小时
通气模式 双模式通气、适应性通气模式(AVM)
屏幕显示 大尺寸彩色液晶触摸屏,同屏显示八个波型和向量环
涡轮技术 超静音涡轮技术,伺服调节流速
可选配件 SPO2探头、CO2探头、超声雾化(Aeroneb成人、儿童和新生儿)

临床应用

  • 新生儿、儿童及成人急救转运
  • 院内重症监护治疗
  • 无创通气支持治疗
  • 有创机械通气
  • 院外急救转运场景
  • 各类呼吸衰竭患者的通气支持

常见问题解答

A: 内置电池可工作4-6小时,完全满足新生儿、儿童及成人院外急救转运的需求。

A: 支持双模式通气、适应性通气模式(AVM),可在自主通气和指令通气间智能切换,并可根据患者实时情况自动调节通气参数。

A: 潮气量范围为2-2500ml,能够适应从新生儿到成人的广泛患者群体。

A: Bellavista 1000作为一款全能型转运呼吸机,在不同科室的应用侧重点不同:

  • ICU应用: 侧重于其作为“备用机”或“院内转运机”的可靠性。在ICU内进行CT、MRI检查或楼层间转运时,其内置电池、广泛的潮气量范围及AVM等高级模式,能无缝衔接ICU主呼吸机的治疗参数,确保重症患者在转运过程中的通气安全与连续性,避免因设备切换导致的参数波动。
  • 急诊科应用: 侧重于其“快速反应”与“广泛适应性”。在急诊抢救室或院前急救场景中,医护人员面对的患者从未知状态的新生儿到成人都有可能。Bellavista 1000无需更换管路或核心模块,可快速从儿童模式切换至成人模式,其直观的界面和预设通气方案能帮助医护人员在黄金时间内建立有效通气,为后续治疗赢得时间。

操作建议: ICU建议预设与科室主呼吸机相匹配的常用参数模板;急诊科建议定期演练针对不同年龄患者的快速开机与模式选择流程。

A: 正确的日常维护与校准是确保Bellavista 1000测量精准、运行稳定、减少非必要报警的关键:

  • 流量/压力传感器维护: 这是高精度核心部件。每日使用后或更换患者时,必须严格按照说明书使用专用消毒液或无菌水进行轻柔冲洗和晾干,严禁用力擦拭或使用腐蚀性清洁剂,以免损伤其敏感元件。若发现潮气量监测持续偏差或通气压力读数异常,应首先检查传感器是否受潮或污染。
  • 定期执行“自动校准”: 设备在开机自检后,会提示进行流量和压力传感器的零点校准(通常是将呼吸管路与患者端断开,暴露于空气中进行)。务必在设备预热稳定(约5分钟)且传感器完全干燥后进行此操作,这是避免“潮气量过低/过高”或“压力监测错误”等误报警的最有效步骤。
  • 电池保养: 即使主要插电使用,也建议每月至少进行一次完整的电池充放电循环(即使用电池工作至低电量,再充满),以保持电池活性,确保紧急转运时的续航能力。

避坑提示: 常见的“回路泄漏”报警,在排除管路连接问题后,很可能是由于传感器校准环境不标准(如在校准时有气流干扰)或传感器本身性能漂移所致。建立规范的每日校准与每周深度检查记录,能极大提升设备可靠性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【瑞士IMT呼吸机Bellavista 1000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【瑞士IMT呼吸机Bellavista 1000】的最新底价,请致电 021-58182007

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