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美敦力呼吸机Puritan Bennett™840

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1626
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美敦力呼吸机Puritan Bennett™840


核心优势

美敦力Puritan Bennett™840呼吸机采用先进的PAV+™软件技术,能够更有效地管理患者的呼吸工作,支持更自然的呼吸模式。该呼吸机具备完善的功能配置和可扩展性,能够满足从新生儿到成人不同体重范围患者的多样化需求。

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 Puritan Bennett™840
适用患者体重范围 300克(新生儿)- 150千克(成人)
核心技术 PAV+™软件
呼吸模式 支持更自然的呼吸管理
扩展功能 可选技术升级,支持多种软件选项

临床应用

美敦力Puritan Bennett™840呼吸机适用于多种临床场景,包括:新生儿重症监护、儿科呼吸支持、成人重症监护、术后呼吸管理以及长期机械通气支持等。其广泛的患者适用性和先进的技术特性使其成为各级医疗机构的重要呼吸治疗设备。

常见问题解答

A: 该呼吸机采用PAV+™软件技术,相比传统机械通气能更好地管理患者的呼吸工作,支持更自然的呼吸模式,提高患者的舒适度和治疗效果。

A: Puritan Bennett™840呼吸机具有广泛的适用性,可满足体重从300克的新生儿到150千克的成人患者的呼吸支持需求。

A: 是的,该呼吸机提供可选的技术升级路径,配备全套软件选项、功能和附件,可根据临床需求进行功能扩展。

A: 对于ICU的长期通气患者,除了常规的潮气量、气道压力、呼吸频率监测外,应特别关注PAV+™支持水平与患者自身呼吸努力的同步性。建议:

  1. 报警设置精细化:将高压报警限值设置在平台压以上5-10 cmH₂O,并启用低分钟通气量报警高呼吸频率报警,以及时发现人机不同步或病情变化。
  2. 重点监测“无效触发”:定期查看设备波形和监测数据,关注无效触发次数,这可能是内源性PEEP过高或支持水平不匹配的信号,需及时调整呼气末正压(PEEP)或PAV+™支持百分比。
  3. 利用趋势数据:定期回顾呼吸机提供的长期趋势图,分析患者呼吸力学(如气道阻力、顺应性)的变化,为脱机评估和诊疗方案调整提供客观依据。

避免设置过于宽泛的报警界限,以免漏报早期异常;同时,应结合血气分析结果对呼吸机参数进行综合性评估与校准。

A: 规范的维护保养是确保呼吸机性能稳定、避免交叉感染和故障的关键。操作建议如下:

  1. 分层次清洁消毒
    • 外部与屏幕:每日使用后,用蘸有中性清洁剂的软布擦拭主机外壳和触摸屏,再用清水布擦拭并擦干。严禁使用腐蚀性溶剂或直接喷洒液体。
    • 呼吸回路与湿化器:患者使用后,必须将一次性管路、湿化罐等按医疗感染性废物处理。可重复使用的部件需遵循厂家指南进行高水平消毒或灭菌。
    • 内部气路消毒:根据医院感染控制要求和使用频率,定期(如每季度或每半年)使用集成的消毒模块(如可选配)或委托专业工程师进行内部气路的化学或热力消毒。
  2. 预防性维护要点
    • 定期校准:按照设备提示或每12个月,对流量传感器、氧传感器等关键部件进行专业校准,确保监测数据精确。
    • 过滤器检查与更换:定期检查进气口和出气口的细菌过滤器/防尘网,根据使用环境粉尘程度和厂家规定周期(通常为6-12个月或堵塞时)及时更换。
    • 电池保养:即使连接主电源,也应每月进行一次完整的电池充放电循环,以维持备用电池的续航能力,并记录电池性能状态。

避坑提示:切勿在设备通风口被遮挡或环境湿度过高的情况下运行;任何涉及内部部件的深度维护必须由经过美敦力认证的专业工程师执行。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美敦力呼吸机Puritan Bennett™840】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美敦力呼吸机Puritan Bennett™840】的最新底价,请致电 021-58182007

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