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安保呼吸机(正压按需供氧装置)DVR

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1636
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

安保呼吸机(正压按需供氧装置)DVR


核心优势

  • 智能按需供氧技术,精准控制潮气量和呼吸频率
  • 双模式流量调节,满足不同临床需求
  • 轻量化设计,便携易用
  • 多重安全报警系统,确保使用安全

技术参数

潮气量 按需/手动控制
呼吸频率 按需/手动控制
按需流量范围 0-70LPM
手动流量范围 固定在40LPM
气道压力及声音报警 60cmH2O(可选45cmH2O)
重量 ≤200g

临床应用

  • 新生儿及小儿持续正压通气治疗
  • 急救转运过程中的呼吸支持
  • ICU病房呼吸辅助治疗
  • 术后恢复期呼吸功能支持

常见问题解答

A: 按需模式可根据患者实际呼吸需求自动调节流量(0-70LPM),手动模式则提供固定的40LPM流量,适用于不同临床场景需求。

A: 当气道压力超过设定阈值(60cmH2O或可选45cmH2O)时,设备会自动发出声音报警,有效防止气压伤,确保患者使用安全。

A: 安保DVR呼吸机特别适用于新生儿及小儿患者的持续正压通气治疗,轻巧的设计和精准的控制能力使其成为儿科呼吸支持的理想选择。

A: 在新生儿科应用安保DVR呼吸机进行持续正压通气(CPAP)时,为避免气压伤和容量伤,初始参数设置需格外谨慎。建议:

  1. 初始压力设置:通常起始压力设定在4-6 cmH₂O,根据患儿呼吸窘迫程度和血氧饱和度缓慢调整,每次调整幅度建议为1-2 cmH₂O,最大压力一般不超过8 cmH₂O(具体遵医嘱)。
  2. 流量与模式选择:首选“按需模式”,让设备根据新生儿微弱的自主呼吸触发供氧,减少呼吸做功。初始流量可设置在6-8 LPM,观察胸廓起伏和氧合改善情况。
  3. 关键避坑点:务必确保鼻塞或面罩佩戴合适,避免漏气导致设备持续补偿高流量,引起压力不稳定。同时,密切监测报警系统,将高压报警阈值设置在临床安全范围(如45cmH₂O),任何报警均需立即检查管路是否通畅、有无冷凝水积聚。
  4. 科室协作建议:建议与科室呼吸治疗师或资深护士共同制定参数调整流程,并做好使用前后肺部听诊对比,评估通气效果。

A: 规范的维护保养是确保安保DVR呼吸机性能稳定、避免交叉感染和延长使用寿命的关键。请遵循以下要点:

  • 日常维护(每次使用后)
    • 断开电源,使用柔软的微湿布擦拭设备外壳,切勿让液体流入进气口或内部。
    • 丢弃一次性使用的管路、鼻塞/面罩和湿化罐(若为一次性)。
    • 检查空气进气口过滤棉,如有明显污渍或潮湿应立即更换。
  • 定期深度保养(每周或每使用500小时后)
    • 关键部件清洁消毒:可重复使用的呼吸管路、湿化罐需彻底拆卸,用中性清洁剂清洗后,遵循医院感染控制规范进行高水平消毒或灭菌(如使用专用消毒液浸泡或低温等离子灭菌),严禁高温高压灭菌
    • 主机检测:在洁净环境下,由经过培训的技术人员检查主机内部精密过滤器,并运行设备自检程序,校准压力和流量传感器。
    • 安全测试:模拟测试高压报警(60/45 cmH₂O)和电源故障报警功能是否正常。
  • 操作避坑提醒:清洁时绝对禁止将主机浸入水中或使用腐蚀性、易燃性清洁剂。长期不使用时,应清空湿化罐,断开电源,并将设备存放于干燥、无尘的环境中。建议建立专属设备档案,记录每次维护和故障情况。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【安保呼吸机(正压按需供氧装置)DVR】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【安保呼吸机(正压按需供氧装置)DVR】的最新底价,请致电 021-58182007

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