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小儿呼吸机CHRISTINA

注册证号:国食药监械(进)字2011第3543998号(更)
产品编号:
NO.1666
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

小儿呼吸机CHRISTINA


核心优势

  • 专为小儿重症监护设计,满足临床高标准要求
  • 10.5英寸彩色TET显示屏,海量信息一屏显示
  • 强大的数据处理功能,支持波形冻结和测量
  • 完备的通气模式,支持IMV、S-IMV等常规模式
  • 可选配高频震荡模块,增强治疗灵活性

技术参数

参数类型 具体参数
显示屏 10.5英寸彩色TET显示屏
监测参数 峰压、平均压、PEEP、分钟通气量、潮气量、氧浓度、吸入气体温度
呼吸环图表 v-v、p-v、p-v呼吸环,三级坐标轴比例调整
通气模式 IMV、S-IMV、HFO、CPAP
数据处理 自动计算病人阻抗和顺应性数据
安全监测 呼吸暂停、管路脱落、气源和电源失效监测

临床应用

  • 小儿重症监护病房
  • 新生儿重症监护
  • 儿科急诊抢救
  • 小儿呼吸支持治疗
  • 术后呼吸管理

常见问题解答

支持IMV、S-IMV等常规通气模式,并可叠加HFO高频震荡通气模式,同时配备CPAP通气模式,提供全面的呼吸支持方案。

具备自动计算病人阻抗和顺应性数据的功能,支持波形冻结操作和测量,数据可通过接口传输至电脑进行存储、处理和打印。

CHRISTINA小儿呼吸机可选配高频震荡模块,可与CPAP或其他常频通气方式叠加使用,为临床提供更灵活的治疗选择。

新生儿科应用建议: 重点在于精细化管理。对于早产儿RDS,建议优先使用叠加了HFO的CPAP模式,以提供持续的气道正压和肺泡复张,同时减少气压伤。应密切监测设备计算的肺顺应性数据,作为调整PEEP和评估肺成熟度的重要参考。操作上需特别注意湿化器的温度与水位管理,防止气道灼伤或管路冷凝水过多。

PICU应用建议: 侧重于多功能支持和模式转换。对于重症肺炎或ARDS患儿,可灵活运用S-IMV与HFO的叠加模式进行肺保护性通气。在病人自主呼吸恢复期,应充分利用其同步性功能,平稳过渡到CPAP或更低支持水平的模式。定期通过设备接口导出并分析波形与数据,用于多学科会诊和疗效评估,是PICU深度应用的关键。

关键维护保养节点:

  1. 每日:检查并清空积水杯,防止冷凝水倒流;检查主机与空气、氧气气源压力是否在绿色正常范围;目视检查所有管路、面罩/插管接口有无破损或漏气。
  2. 每周/每病人更换后:必须按照规范对呼吸机内部气路进行自检(执行Leak Test等);彻底清洁并消毒湿化罐,检查加热丝性能;校准氧电池(如配备)。
  3. 每半年或按厂家规定:由专业工程师进行预防性维护(PM),包括流量传感器校准、安全阀检测、内部过滤器更换等。

重要操作禁忌(避坑指南):

  • 禁止在未连接模拟肺或患者的情况下开启通气。 这可能导致流量传感器损坏或参数误报警。
  • 切换通气模式或大幅调节参数前,务必先确保患者生命体征稳定,并做好手动通气准备。 避免模式切换瞬间的参数不适配对患儿造成冲击。
  • 高频震荡(HFO)模块使用时,严禁堵塞振荡器出口,并需使用专用的加强型管路。 使用普通管路可能导致破裂或效能衰减。
  • 设备关机后,应等待至少30秒再断开电源。 以保证数据完整存储和系统安全关闭。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【小儿呼吸机CHRISTINA】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【小儿呼吸机CHRISTINA】的最新底价,请致电 021-58182007

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