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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

呼吸机8000plus

呼吸机8000plus可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2013第3543831号
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发送产品名称或编号 NO.1671,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.1671
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

呼吸机8000plus参数与采购资料

Product Details & Specification

呼吸机8000plus


核心优势

  • 专为新生儿设计的呼吸治疗解决方案
  • 压力支持通气(PSV)配备自动泄露补偿功能
  • 容量保证(VG)功能结合压力及容量控制通气优势
  • 高频通气(HFV)可与CPAP或IMV模式配合使用
  • 高清晰监控器显示数字、图形、实时及趋势数据

技术参数

产品型号 Babylog 8000 plus
通气模式 PSV、VG、HFV、CPAP、IMV
潮气量测量 最小潮气量精确测量
监测功能 实时数据、趋势数据、智能报警
适用人群 新生儿专用

临床应用

  • 新生儿呼吸窘迫综合征治疗
  • 早产儿呼吸支持
  • 新生儿重症监护室(NICU)呼吸治疗
  • 无创呼吸支持治疗
  • 新生儿围手术期呼吸管理

常见问题解答

该设备专门为新生儿设计,适用于需要呼吸支持的早产儿和足月新生儿,特别是在新生儿重症监护环境中。

容量保证功能将压力控制与容量控制通气的优势相结合,能够保持恒定的预设潮气量,不受自主呼吸强度或肺部状况变化的影响,有效避免容积伤风险。

是的,设备配备专为新生儿设计的鼻部CPAP系统,提供稳定、无创的CPAP输送,同时具备优化的面罩设计确保治疗效果。

为有效预防呼吸机相关性肺损伤(VILI),在使用 Babylog 8000 plus 时,建议科室遵循以下操作与监测要点:

  • 初始参数设置:建议采用肺保护性通气策略。初始潮气量(VT)可设置为 4-6 mL/kg(理想体重),并充分利用设备的容量保证(VG)功能,设定目标潮气量上限,由设备自动调节压力以维持恒定潮气量,这是避免容积伤的核心。
  • 关键监测指标:持续密切监测呼出潮气量、气道峰压(PIP)和平均气道压(MAP)。确保 PIP 在有效通气的前提下尽可能低(通常建议 < 25 cmH₂O),并关注 MAP 对氧合的影响。设备的高精度传感器和实时波形显示是重要的监测工具。
  • PEEP 的精细调节:设置合适的呼气末正压(PEEP)以防止肺泡萎陷,但避免过高导致过度膨胀。建议从 4-6 cmH₂O 开始,根据血氧和胸片动态调整。
  • 定期评估与撤机:至少每 4-6 小时结合血气分析结果评估通气参数是否合适。积极利用设备的同步触发模式,支持患儿自主呼吸,为尽早撤机创造条件。

操作避坑:切忌仅根据单一压力参数判断通气效果,必须结合潮气量、波形和血气进行综合评估。避免在未启用 VG 功能时,因肺部顺应性变化而导致潮气量过大或不足。

为确保 Babylog 8000 plus 长期运行的可靠性和测量数据的精确性,科室应建立以下预防性维护与校准规程:

  • 每日快速检查:开机后执行设备自检。检查流量传感器、氧传感器是否有可见污染或堵塞。使用专用无菌布清洁传感器端口,严禁使用液体直接冲洗或浸泡。
  • 流量传感器校准:这是保证潮气量和分钟通气量测量精度的关键。建议每周在更换传感器、以及任何通气测量值存疑时,执行一次流量传感器校准。严格按照设备菜单中的“传感器校准”向导,使用原厂校准器或标准校准注射器进行操作。
  • 氧传感器维护与更换:氧传感器为消耗品。需每日核对设备氧浓度读数与空氧混合器输出值或独立氧浓度分析仪读数。若偏差持续超过 ±3%,应按照厂家建议周期(通常为12-18个月)或报警提示及时更换氧传感器模块。
  • 定期深度保养:除日常清洁外,每半年或按医院规定,应由专业工程师进行内部气路检查、阀门功能测试、安全报警测试及全面校准。科室需保留完整的维护记录。

维护避坑:切勿使用非原厂或未经认证的校准工具进行校准,这可能导致系统性测量误差。清洁时避免任何液体流入设备内部或传感器元件。若设备频繁提示传感器错误,应先执行校准而非直接更换,以排除软性故障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【呼吸机8000plus】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【呼吸机8000plus】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【呼吸机8000plus】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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