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一次性使用麻醉呼吸机管路

注册证号:一次性使用麻醉呼吸机管路
产品编号:
NO.1702
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

一次性使用麻醉呼吸机管路


核心优势

  • 采用医用高分子材料制造,生物相容性优异
  • 一次性使用设计,有效防止患者间交叉感染
  • 专为麻醉机、呼吸机配套设计,确保气密性
  • 快速建立人工气道,提升临床操作效率

技术参数

型号 规格 材质
ENT-3002-01 可调浓度面罩 医用高分子材料

临床应用

  • 手术室麻醉过程中的人工气道建立
  • ICU重症监护呼吸机配套使用
  • 急诊抢救时快速建立呼吸通路
  • 麻醉恢复室呼吸支持管理

常见问题解答

不可以。本产品为一次性使用医疗器械,专为单次使用设计,重复使用可能导致交叉感染风险。

本产品采用标准化接口设计,适用于市面上大多数主流品牌的麻醉机和呼吸机,具有良好的兼容性。

采用医用级高分子材料,无毒无害,具有良好的生物相容性;一次性使用设计可有效避免交叉感染风险。

科室应用建议:对于ICU中ARDS(急性呼吸窘迫综合征)等需要高PEEP(呼气末正压)或长周期机械通气的危重患者,建议选择具有以下特性的一次性呼吸机管路:

  1. 低顺应性管壁:选择管壁较厚、顺应性低的管路,以减少气体压缩容积损失,确保设定的潮气量和PEEP值能更精准地传递到患者肺部。
  2. 集成加热丝:强烈推荐使用带集成加热丝和温湿交换功能的管路。这能有效维持气道内气体的最佳温湿度(通常37°C,100%相对湿度),防止冷凝水过多积聚,降低VAP(呼吸机相关性肺炎)风险,并保持气道分泌物的流动性。
  3. 监测端口兼容性:确认管路是否预留了与呼吸机近端流量传感器、二氧化碳监测模块等连接的标准化端口,以确保监测数据的准确性。

操作避坑:安装带加热丝的管路时,务必先连接呼吸机端的电源接头并开启加温功能,再连接患者端,以避免冷空气直接刺激患者气道。定期检查管路中的冷凝水罐,及时倾倒,并确保管路始终处于呼吸机回路的最低点,防止冷凝水倒流入患者气道或呼吸机。

科室应用建议:小儿麻醉(尤其是婴幼儿)对回路的安全性和精确性要求极高。应选择专为小儿设计的低死腔、小容积一次性麻醉呼吸回路。这类回路通常管径更细,Y型接头和面罩接口更小,能最大限度减少机械死腔,防止二氧化碳重复吸入,并确保麻醉气体浓度的精准控制。

操作避坑:

  1. 严格预充与检漏:连接麻醉机后,务必先使用快速充氧阀(O₂ Flush)对整套新回路进行充分预充,排出管路内的空气。随后进行严格的漏气测试:封闭患者端Y型接头,设定适当的气道压力(如30 cmH₂O),观察压力表能否维持稳定。任何微小漏气在婴幼儿麻醉中都可能导致潮气量不足或麻醉气体泄漏。
  2. 避免过度拉伸与压迫:小儿手术台空间有限,布设管路时需预留适当长度,避免过度拉伸导致接口松动或管路变形。同时,确保管路不被手术床、器械或医护人员身体压迫,以免造成气道梗阻或压力监测失真。
  3. 密切监测顺应性补偿:现代麻醉机具备顺应性补偿功能。但需注意,每次更换新的一次性回路后,必须重新执行麻醉机的“管路顺应性测试”或“自动校零”程序。这是最关键的一步,能校准机器对管路本身气体压缩容积的补偿,否则将导致实际输送给患儿的潮气量出现显著误差(通常是偏低),存在严重安全隐患。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【一次性使用麻醉呼吸机管路】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
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1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【一次性使用麻醉呼吸机管路】的最新底价,请致电 021-58182007

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