医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

呼吸机MEDUMAT Standard a

呼吸机MEDUMAT Standard a可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2012第3541127号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.1707,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.1707
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

呼吸机MEDUMAT Standard a参数与采购资料

Product Details & Specification

呼吸机MEDUMAT Standard a


核心优势

  • 原装进口急救机械通气运载平台
  • 气动电控型设计,兼备自动/手动功能
  • 具有有创、无创两种通气模式,可自动切换
  • 多种呼吸模式,配备PEEP功能
  • 内置标配电池,无需充电
  • 完善的报警装置及声音报警功能

技术参数

适用人群 小儿、儿童及成人
气源要求 氧气瓶或压缩空气
气压范围 2.7-6bar
认证标准 符合2000AHA/ILC急救和转运标准
通气模式 有创通气、无创通气

临床应用

  • 急救医疗转运
  • 院内患者转运
  • 急诊科抢救
  • ICU重症监护
  • 院前急救场景

选配转运呼吸机前需核对的三件事

拿到注册证时先看适用范围是否覆盖院内转运和院前急救,MEDUMAT Standard a 的注册信息对应的是有创与无创通气的急救运载平台,采购前建议让供应商提供完整的技术规格书,确认气源接口和压力范围与现有急救车辆或转运单元的配置一致。

这类气动电控机型在院内急诊和ICU转科时用得比较多,实际选配时除了关注通气模式,还要问清楚标配电池在满气源情况下的持续工作时间,以及报警系统的触发逻辑,避免紧急转运中出现操作盲区。

  • 核对注册证号与机身铭牌是否一致,确认进口批件在有效期内
  • 确认氧气瓶接口标准和气压范围是否匹配本院的供气系统
  • 询问标配电池在无外接气源时的实际续航和更换周期

常见问题解答

该呼吸机可适用于小儿、儿童及成人全年龄段患者,具备广泛的临床应用范围。

设备内置标配电池,无需充电即可使用,特别适合急救和转运场景。

支持有创和无创两种通气模式,并且可根据患者情况自动切换,确保治疗效果。

科室应用建议: MEDUMAT Standard a因其便携、内置长效电池和快速启动特性,是急诊科及院前急救团队的理想选择。建议将其作为急救车或急救箱的标准配置,用于处理急性呼吸衰竭、心肺复苏后高级生命支持等紧急情况。

操作避坑指南:

  1. 快速评估与模式选择: 到达现场后,首先快速判断患者属于有创(已气管插管)还是无创通气需求。设备开机后,利用其智能模式(如AutoMode)可自动适应,但手动确认模式与参数(如潮气量、呼吸频率)与患者体型(成人/儿童)匹配至关重要。
  2. 电源管理: 尽管设备内置电池无需充电即可使用,但在急救车转运途中,建议连接车载电源,以确保抵达医院前有持续电力供应,并为可能的长时间使用做准备。
  3. 管路连接与密封检查: 在嘈杂、颠簸的急救环境中,务必确认呼吸管路、面罩/气管插管与设备的连接紧密无漏气。漏气会严重影响通气效果,触发低通气量报警。
  4. 报警处理优先级: 设备报警时,遵循“气道-呼吸-电路-设备”的顺序排查:首先检查患者气道是否通畅、管路是否脱落,再查看参数设置是否合理,最后检查设备本身状态。

维护保养核心要点: 规范的维护保养是确保设备可靠性、延长使用寿命及符合医院感染控制标准的关键。

  1. 日常使用后维护:
    • 每次使用后,必须断开所有患者连接管路,并按照医院感染控制规程,对可重复使用的呼吸管路、湿化器、面罩等进行彻底清洗、消毒或灭菌。设备主机外表用蘸有温和消毒剂的软布擦拭,避免液体流入进气口。
    • 检查一次性过滤器(如患者呼气端过滤器)是否被分泌物污染或堵塞,及时更换。
  2. 定期预防性维护:
    • 每周检查: 测试设备所有声光报警功能是否正常;检查内置电池状态(可通过设备自检菜单查看),确保其处于备用状态。
    • 每季度或按使用频率进行: 由经过培训的工程师或科室设备管理员执行。重点检查气源接口密封性、安全阀功能、流量传感器校准以及进行全面的气密性和压力精度测试。
    • 氧气传感器校准: 如果设备配备氧电池,需严格按照说明书要求的时间间隔(通常为1年)或当氧浓度监测出现明显偏差时,进行氧气传感器校准或更换。
  3. 存储与备用: 长期不使用时,应清空设备内部管路残余湿气,存放在干燥、清洁的环境中。定期(如每月)开机运行自检程序,以保持电池活性和电路状态。
  4. 记录与追踪: 建立独立的设备维护档案,详细记录每次日常消毒、定期检查、故障维修及部件更换情况,实现质量可追溯。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【呼吸机MEDUMAT Standard a】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【呼吸机MEDUMAT Standard a】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【呼吸机MEDUMAT Standard a】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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