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Certifier FA Plus 呼吸机检测系统4080

Certifier FA Plus 呼吸机检测系统4080可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:更新中
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18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.1742
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

Certifier FA Plus 呼吸机检测系统4080参数与采购资料

Product Details & Specification

Certifier FA Plus 呼吸机检测系统4080


核心优势

  • 全功能检测系统,覆盖成人、儿科、麻醉、新生儿及高频呼吸机
  • 紧凑型设计,适用于野外服务、生物医学室和制造业
  • 快速响应和双向感应传感器技术
  • 彩色触摸屏图形用户界面,操作直观便捷
  • 实时绘图模式,数据可视化分析
  • 双向流量测量,精准可靠
  • 支持SD闪存卡和内存数据存储
  • USB接口数据访问及报告打印功能
  • 可充电电池与AC供电双模式
  • 符合RoHS指令2011/65/欧盟标准

技术参数

型号 功能特点
Certifier FA Plus 4080 主检测系统,支持多种呼吸机检测
Certifier FA 4082 低流量模块,专用于氧浓缩装置测试
Certifier FA(+) 氧传感套件4073 配套氧传感组件,与4080系统兼容使用

临床应用

  • 全面检测各类呼吸机:成人、儿科、麻醉、新生儿、高频呼吸机
  • 检测麻醉气输送机、吹药器和氧气浓缩器等医疗设备
  • 测量空气、氧气和笑气流量和压力
  • 适用于公共机构、家庭护理、野外服务、实验室及生产应用
  • 兼容测试智能综合治疗呼吸机Padus8、Padus6等设备

常见问题解答

该系统几乎能够检测所有类型的呼吸机,包括成人、儿科、麻醉、新生儿和高频率呼吸机,同时还能检测麻醉气输送机、吹药器和氧气浓缩器等医疗设备。

Certifier FA 4082低流量模块专门用于测试氧浓缩装置和其他低流量医疗设备,可与FA 4080呼吸机分析仪配套使用,扩展系统的检测能力。

系统支持SD闪存卡和内置内存进行数据存储,可通过USB接口访问存储数据,并具备报告打印功能,便于数据分析和记录保存。

答:在ICU进行呼吸机日常质控时,建议遵循以下流程与要点:

  1. 测试前准备:确保检测仪与待测呼吸机均已充分预热(建议开机15分钟以上),并使用标准校准适配器连接,检查所有管路气密性,防止漏气导致数据偏差。
  2. 关键参数测试序列:建议按“潮气量 → 压力(峰值压、平台压、PEEP) → 氧浓度(FiO2) → 流量波形”的顺序进行检测。尤其需关注在模拟不同肺顺应性(如选择成人/新生儿模式)下的压力-容量环是否正常。
  3. 操作避坑指南:
    • 避免在呼吸机高速送气(如用于肺复张时)或持续高频振荡模式下直接连接检测仪,可能损坏传感器。应先切换至常规通气模式。
    • 测试麻醉呼吸机时,需注意挥发罐输出气体的成分可能影响氧传感器读数,测试前后建议进行空气校准。
  4. 维护保养提示:ICU环境复杂,检测仪使用后,应对其气流传感器和过滤器进行目视检查,定期(如每月)用专用清洁气枪轻吹传感器端口。长期不用时,应关机并存放于干燥、无腐蚀性气体的环境中。

规范的质控操作能有效提前发现呼吸机性能漂移,保障危重患者通气安全。

答:对新生儿呼吸机的检测要求极高,需注重微小流量和压力的精确测量。Certifier FA Plus 4080配合其高精度传感器,是完成此项任务的理想工具。关键应用建议如下:

  1. 科室专用配置:在设备菜单中务必选择“新生儿/婴儿”测试模式,该模式优化了低流量(最低至2 L/min)和微小潮气量(如10-50 mL)的量程与算法,确保数据精准。
  2. 精细化检测要点:
    • 潮气量准确性:重点验证在低至10-30mL的潮气量设置下,呼吸机实际输出值与设定值的误差是否在允许范围内(通常要求±10%)。
    • PEEP稳定性:新生儿尤其依赖稳定的PEEP维持肺泡开放。需测试在4-8 cmH₂O的PEEP设定下,系统监测的PEEP值是否稳定无波动。
    • 触发灵敏度:模拟新生儿微弱的自主吸气努力(如-0.5 cmH₂O压力触发或0.2 L/min流量触发),验证呼吸机的同步触发功能是否灵敏、可靠。
  3. 操作避坑指南:
    • 连接测试管路时,务必使用专用的新生儿模拟肺(低顺应性、小容量),并确保整个测试回路容积最小化,任何额外的管路死腔都会严重影响微小潮气量的测量结果。
    • 避免在环境气流剧烈变化(如靠近门窗、空调风口)处进行操作,细微气流干扰会影响低流量测试的准确性。
  4. 维护与校准:用于新生儿检测后,建议增加设备自检和流量传感器零点校准的频率。严格按照厂家建议的周期(通常为每年)将设备返厂或由授权工程师进行整体计量校准,以保持其在超低量程上的计量溯源性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【Certifier FA Plus 呼吸机检测系统4080】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【Certifier FA Plus 呼吸机检测系统4080】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【Certifier FA Plus 呼吸机检测系统4080】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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