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力康麻醉机Anaeston 5000

注册证号:国械注准20153080827
产品编号:
NO.1773
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

力康麻醉机Anaeston 5000


核心优势

  • 开机即用,15秒完成自检,无需预热,响应迅捷
  • 模块化设计,支持多种呼吸模式和功能扩展
  • 电控PEEP与动态潮气量补偿功能,确保通气精度稳定
  • 人性化设计,外置可调角度显示屏,实时显示三道波形
  • 双层CO₂吸收罐与防漏回路设计,有效降低感染风险

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 Anaeston 5000
注册证号 国械注准20153080827
呼吸模式 VCV、PCV、SIMV等8种模式
蒸发器配置 双罐位,兼容异氟醚/七氟醚
浓度调节范围 0-5%
氧浓度安全阈值 ≥25%
CO₂吸收罐容积 3L
术中通气误差 ≤4%
自检时间 15秒

临床应用

  • 常规手术麻醉管理
  • 急诊抢救与插管操作
  • 低流量麻醉需求场景
  • 复杂手术(需配置相应模块)
  • 全科室麻醉支持

常见问题解答

A: 该设备具有高度灵活性,基层医院可选择基础版满足常规手术需求,三甲医院可通过加购压力控制模块与麻醉气体净化系统适配心脏手术等复杂场景。

A: 双层CO₂吸收罐寿命约2年,建议按手术量×1.5的比例进行备货,确保临床使用不间断。

A: 设备15秒即可完成自检,无需预热,开机即用,在突发抢救中能有效避免延误风险,紧急插管效率提升35%。

A: 针对儿科患者(尤其是体重低于20kg的患儿),使用Anaeston 5000时需特别注意参数设置以保护其娇嫩的肺部:

  1. 模式选择: 强烈建议使用压力控制通气(PCV)模式而非容量控制,以优先限制气道峰压,从根本上预防气压伤。
  2. 关键参数设置:
    • 吸气压力(Pinsp): 初始设置建议为12-18 cmH₂O,根据胸廓起伏和血氧饱和度精细调整。
    • 呼气末正压(PEEP): 常规设置为3-5 cmH₂O,可有效维持肺泡开放,改善氧合。
    • 呼吸频率(RR): 需根据年龄调整,婴幼儿通常设置为20-30次/分。
  3. 避坑要点: 务必使用专用的儿科呼吸回路及小容量风箱,以减小机械死腔,确保潮气量输送的精确性。同时,开启设备的“低潮气量补偿”功能,以校正管路顺应性造成的损失。

建议在手术前使用模拟肺进行参数预测试,确保设备响应符合预期。

A: 流量传感器是监测潮气量的核心部件,其准确性直接关系到通气安全。请遵循以下维护流程:

  1. 每日快速校准(术前必做): 在设备开机自检后,进入【维护菜单】→【传感器校准】。使用标准3L校准注射器,以中等匀速推动,完成潮气量点的校准。此过程约1分钟,可纠正因温度、湿度变化引起的微小漂移。
  2. 每周深度清洁:
    • 断开电源,取下传感器模块(注意勿触碰内部敏感元件)。
    • 使用无水酒精棉片轻轻擦拭传感器外部及接口,严禁用水或含氯消毒剂浸泡或冲洗
    • 检查传感器进气口是否有肉眼可见的灰尘或冷凝水,并用细棉签小心清理。
  3. 故障排查与更换: 若校准反复失败或监测值持续异常(如与实际呼吸机参数偏差>10%),可能提示传感器受损或污染严重。此时应停止使用,更换备用传感器,并将故障件返厂检测。建议每台主机至少配备一个备用传感器。

核心避坑指南: 绝对避免在传感器未完全干燥的情况下开机使用,冷凝水是导致测量误差和硬件损坏的首要原因。在长时间手术或患者气道分泌物较多时,应在呼吸回路中加装高效过滤器。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【力康麻醉机Anaeston 5000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【力康麻醉机Anaeston 5000】的最新底价,请致电 021-58182007

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