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谊安便携麻醉机Aeon7900E

注册证号:国械注准20203080941
产品编号:
NO.1777
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

谊安便携麻醉机Aeon7900E


核心优势

  • ICU级别通气管理技术,适用婴幼儿至成人全年龄段
  • 高精度容量控制,潮气量低至10mL,误差≤5%
  • 固定式麻醉蒸发器设计,确保转运安全无泄漏
  • 超小型集成化吸收回路,密闭性强,环保高效

技术参数

产品型号 Aeon7900E
注册证号 国械注准20203080941
潮气量范围 最低10mL
潮气量精度 误差≤5%
适用人群 婴幼儿至成人
蒸发器类型 固定式麻醉蒸发器
吸收回路 超小型集成化吸收回路

临床应用

  • 手术室常规麻醉管理
  • 患者转运过程中的持续麻醉
  • ICU重症监护通气支持
  • 急诊科紧急麻醉处置
  • 儿科特殊麻醉需求

常见问题解答

A: 该设备采用ICU级别通气管理技术,具备多种通气模式,能够满足从婴幼儿到成人不同年龄段患者的使用需求。

A: 配备固定式麻醉蒸发器,在转运过程中能有效避免药物泄漏风险,确保患者麻醉深度稳定和环境安全。

A: 容量模式下潮气量最低可达10mL,误差控制在5%以内,采用先进的电子流量计,确保通气参数准确可靠。

A: 针对急诊及野外无中心供气环境,Aeon7900E设计有高效应急解决方案:

  1. 双气源快速切换: 设备支持中央管道供气与内置氧气瓶供气无缝自动切换。在野外,优先使用随设备标配的高压氧气瓶,连接后系统自动识别并优先使用瓶装气源,确保供气不中断。
  2. 一键快速自检: 开机后,长按“快速检查”键3秒,设备将自动完成气密性、流量传感器、电池电量及安全报警系统的核心项目自检,2分钟内即可进入待机状态,满足急救的时效性要求。
  3. 低氧耗与续航保障: 采用精确的电子流量控制技术,相比传统麻醉机可节省约20%的氧气消耗。配合满电电池与满瓶氧气(2L钢瓶),在单纯面罩通气模式下可持续工作约4小时,为转运或救援争取宝贵时间。
  4. 操作避坑提示: 在野外使用前,务必检查氧气瓶压力表(应>10MPa)并确认减压阀连接牢固,避免因接口漏气导致术中气源耗尽。建议每次任务后对备用气瓶进行充装,并定期(每季度)对气动管路进行漏气测试。

A: Aeon7900E配备的固定式蒸发器是其核心精密部件,正确的药物管理与维护至关重要:

  1. 药物兼容性与选择: 本机蒸发器专为七氟烷设计,请务必使用原厂指定或认证的七氟烷吸入麻醉药。严禁灌装异氟烷、地氟烷等其他药物,因其饱和蒸气压和理化特性不同,会导致输出浓度严重不准,危及患者安全。
  2. 安全加药操作流程:
    • 加药前确保蒸发器处于“OFF”位置,并关闭新鲜气体流量。
    • 使用专用加药器,通过蒸发器上部的加药口垂直缓慢注入,避免洒漏。
    • 观察侧面的透明视窗,药液量应介于“MAX”与“MIN”刻度线之间,过量加药可能导致药液倒流入呼吸回路。
    • 加药后静置2分钟,让药液充分稳定后再开启使用。
  3. 关键维护保养节点:
    • 日常: 使用后,将浓度转盘归零(OFF位),并用柔软湿布清洁外壳,避免液体流入转盘缝隙。
    • 定期: 建议每使用满6个月或累计使用100小时后(以先到者为准),联系颂柯授权工程师进行蒸发器的内部密封性检测与流量校准,这是保证输出浓度精确的关键。
    • 长期存放: 若设备计划存放超过1个月,应将蒸发器内剩余药液排空(由专业人员进行),并保持转盘在OFF位置,存放于干燥无尘环境。
  4. 科室应用建议: 对于手术室频繁使用,建议配备两台Aeon7900E轮换使用,一台送检维护时另一台可接替工作,并建立设备使用与维护日志,确保每台设备都能得到及时保养。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【谊安便携麻醉机Aeon7900E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【谊安便携麻醉机Aeon7900E】的最新底价,请致电 021-58182007

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