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奥凯麻醉机MJ-560B5

注册证号:国械注准20193082005
产品编号:
NO.1791
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

奥凯麻醉机MJ-560B5


核心优势

  • 基于人机工程学原理设计,结构简洁流畅,移动轻盈自如
  • 微电脑控制系统,搭载进口传感器和元器件
  • 呼吸折叠风箱系统,机械通气状况安全直观
  • 高精度麻醉蒸发器,确保麻醉输出浓度准确
  • 智能麻醉信息管理系统,提供便利和安全性
  • 及时有效的报警功能和系统自检功能
  • 超大工作台面,配备大容量抽屉

技术参数

产品型号 MJ-560B5
注册证号 国械注准20193082005
控制系统 微电脑控制
风箱系统 呼吸折叠风箱
流量计 五管流量计,配备氧气截止装置
认证标准 CE、ISO9001、ISO13485

临床应用

  • 各类手术麻醉管理
  • 重症监护病房机械通气
  • 急诊科急救麻醉
  • 科研教学应用
  • 多种临床环境下的麻醉需求

常见问题解答

该麻醉机配备及时有效的报警功能、系统自检功能、氧气截止装置以及气体动力传输和计量系统,能够有效规避手术过程中的各种风险,确保供气安全。

是的,奥凯麻醉机MJ-560B5提供经济合理的多种技术配置,用户可以根据临床医疗或科研需求的实际需要来定制麻醉机配置。

基于人机工程学原理设计,结构简洁流畅,移动轻盈自如,超大工作台面提供更宽敞的操作空间,配备大容量抽屉便于放置麻醉用品。

科室应用建议: 奥凯MJ-560B5麻醉机非常适合日间手术中心快节奏、高效率的周转需求。建议配置为“基础通气模块 + 主流呼气末二氧化碳(EtCO₂)监测模块”,这能满足绝大部分日间手术的麻醉管理需求,且性价比高。

操作避坑指南: 1) 术前快速自检: 务必在每日首台手术前执行完整的系统自检,重点确认氧浓度传感器校准和回路泄漏测试,这是保障患者安全的第一步。2) 快速切换患者: 利用其流畅的移动性,在手术间隙可快速转移设备;更换患者时,除了更换呼吸回路,务必使用消毒湿巾清洁所有操作面板和手触部位,防止交叉感染。3) 气体管理: 日间手术中心气源使用频繁,需定期检查中央供气压力或备用氧气钢瓶压力,确保供气充足稳定。

日常维护(由科室医护人员执行): 1) 每日清洁: 使用中性清洁剂和软布擦拭机身表面,避免液体渗入内部。清洁后检查风箱、呼吸回路有无明显破损。2) 每周检查: 检查麻醉蒸发器(如配备)的填充锁是否完好,确认麻醉废气排放系统连接通畅。清空并清洁大容量抽屉,保持用品存放整洁。3) 使用后处理: 每位患者使用后,必须丢弃一次性呼吸回路,并对可重复使用的呼吸机管路、面罩等按规范进行消毒灭菌。

定期保养(由专业工程师执行): 1) 每半年或每年: 必须由厂家认证工程师进行预防性维护(PM)。内容包括:校准所有传感器(氧浓度、压力等)、检测安全阀与报警功能、检查内部气路密封性、更新软件(如适用)。2) 关键部件更换: 严格按照设备手册规定的周期更换氧电池、细菌过滤器等消耗件,不可超期使用。3) 记录与追踪: 建立完整的设备维护档案,记录每次保养时间、内容、更换部件及工程师信息,这是设备管理规范和应对核查的重要依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【奥凯麻醉机MJ-560B5】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【奥凯麻醉机MJ-560B5】的最新底价,请致电 021-58182007

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