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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

舒普思达麻醉系统S6200

舒普思达麻醉系统S6200可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注准20153080712
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发送产品名称或编号 NO.1807,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.1807
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

舒普思达麻醉系统S6200参数与采购资料

Product Details & Specification

舒普思达麻醉系统S6200


核心优势

  • 准确的流量控制模块:采用电子流量计+总流量显示设计,安全控制新鲜气体流量,准确反映流量信息
  • 完善的安全保护策略:两类运行模式分别限制参数设置范围,多道监测波形图和13项广域监测参数
  • 创新的集成化金属回路:儿童、成人手术通用风箱,防积水呼吸回路,支持术中在线更换二氧化碳吸收罐
  • 准确的蒸发罐模块:具备压力、流量、温度补偿功能及终身免校准技术,零位自锁和双罐互锁装置
  • 出众的人机工程设计:耐腐蚀整体化降噪机架,三组大容量抽屉及大型工作台,LED柔光工作灯
  • 革新的麻醉呼吸机模块:标配6种通气模式,全新主屏结构,清晰选项排布,一键设置

技术参数

型号 屏幕规格 通气模式
舒普思达麻醉系统S6200 12.1英寸彩色触摸屏联合旋钮设计 IPPV、PCV、SIMV等6种通气模式
舒普思达麻醉系统S6200A - -
舒普思达麻醉系统S6600 - -

临床应用

  • 外科手术
  • 麻醉科
  • 手术室

常见问题解答

A: 该系统支持IPPV、PCV、SIMV等6种通气模式,能够适应各类手术场景的需求。

A: 蒸发罐模块具备压力、流量、温度补偿功能,采用终身免校准技术,并配备零位自锁和双罐互锁装置,确保模块准确、安全运行。

A: 是的,设备采用创新的集成化金属回路设计,配备儿童、成人手术通用的风箱,能够满足各类手术需求。

A: 针对胸外科单肺通气(OLV)这一特殊场景,舒普思达S6200麻醉系统建议采用以下参数设置与操作策略:

  1. 通气模式选择:推荐使用压力控制通气(PCV)模式。PCV能提供减速气流,有助于在较低气道峰压下实现更均匀的肺内气体分布,减少对非通气侧肺的挤压,并可能改善通气/血流比。
  2. 关键参数设置
    • 潮气量(VT):建议设置为4-6 mL/kg(理想体重),采用“小潮气量”策略,避免通气侧肺过度膨胀和气压伤。
    • 呼气末正压(PEEP):可谨慎应用5-8 cmH₂O的PEEP,有助于维持通气侧肺泡开放,改善氧合。需密切监测血流动力学变化。
    • 吸入氧浓度(FiO₂):初始可设为1.0,待氧合稳定后,在SpO₂ > 92%的前提下,应尽快下调至0.6-0.8,以降低吸收性肺不张风险。
  3. 操作避坑要点
    • 务必在纤维支气管镜定位确认双腔管或支气管封堵器位置正确后,再开始单肺通气。
    • 密切监测气道压力-时间波形和呼气末二氧化碳波形,若出现平台压突然升高或PetCO₂骤降,需立即检查是否为导管移位或分泌物堵塞。
    • 术中应定期(如每小时)对非通气侧肺进行短时间(几次呼吸)的复张,以减少术后肺不张。

S6200系统精准的压力控制和实时监测功能,为安全实施OLV提供了可靠保障。

A: 为确保舒普思达S6200麻醉系统长期稳定运行,降低故障风险,建议遵循以下分级维护保养制度:

维护周期 关键检查与保养项目 注意事项
每日/术前
  • 气源检查:确认中央供气压力(氧气≥0.4MPa,空气/笑气≥0.35MPa)或满瓶气源。
  • 回路泄漏测试:使用机器自检功能进行全回路(包括钠石灰罐密封圈)泄漏测试,泄漏率应<150 mL/min。
  • 安全系统自检:确认氧浓度监测、报警系统(低氧、气道压)功能正常。
  • 蒸发罐:检查麻醉药液量,确保罐体安装牢固,零位自锁生效。
严禁跳过每日自检。若泄漏测试失败,重点检查呼吸管路各接口、积水杯密封圈及风箱罩。
每周
  • 深度清洁消毒:拆卸呼吸回路(包括可拆卸的金属回路部件)、流量传感器,按规范清洗、消毒或灭菌。
  • 更换耗材:检查并更换细菌过滤器、钠石灰(颜色变粉或变硬即需更换)。
  • 外观与功能检查:检查所有电缆、管路有无老化裂纹,触摸屏响应是否灵敏。
清洁时避免液体流入机器内部。流量传感器需用专用清洁剂轻柔处理,切勿损坏铂金丝。
每半年/每年
  • 性能校准与检测:由专业工程师使用校准仪对潮气量、氧浓度监测、压力传感器、流量传感器进行精度校准。
  • 内部检查:检查内部气路管道、电磁阀、泵等关键部件,清除积尘。
  • 安全阀测试:测试减压阀、APL阀的限压功能是否准确。
此级别维护必须由经过厂家培训的工程师或第三方有资质人员执行,并出具校准报告。

维护避坑指南:1)切勿使用硅基润滑剂或油性物质润滑任何部件;2)蒸发罐虽为免校准设计,但若更换不同种类麻醉药,必须彻底排空旧药并充分冲洗;3)长期不用时,应关机断电,排空回路内气体,并覆盖防尘罩。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【舒普思达麻醉系统S6200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【舒普思达麻醉系统S6200】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【舒普思达麻醉系统S6200】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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