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德尔格麻醉机fabius Plus型麻醉机

注册证号:国械注准20163541068
产品编号:
NO.1835
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

德尔格麻醉机fabius Plus型麻醉机


核心优势

  • 电动电控呼吸机与麻醉机一体化设计
  • 集成呼吸回路系统,支持水平和垂直定位
  • 新鲜气体隔离系统,确保潮气量输送稳定
  • 支持低流量麻醉,配备气体回收功能
  • 三级智能报警系统,保障使用安全
  • 断电情况下可持续工作30分钟

技术参数

参数类别 技术规格
潮气量设定范围 20-1400ml
潮气量监测范围 0-2000ml
呼吸比范围 4:1-1:4
呼吸频率 4-60次/分
吸气流速范围 10-75L/分
吸气压力范围 5-60cmH2O
呼气末正压范围 0-20cmH2O
吸气平台时间比 0*-50%
挥发罐容量 300ml
二氧化碳吸收罐 1.5升

临床应用

  • 适用于各类手术麻醉管理
  • 支持从新生儿(2kg)到成人全年龄段患者
  • 重症监护病房机械通气支持
  • 急诊抢救及手术室常规麻醉
  • 低流量麻醉临床应用

常见问题解答

该设备支持从2kg新生儿到成人的全年龄段患者,潮气量监测范围0-2000ml,可满足各类手术麻醉需求。

配备备用电池系统,断电后可维持30分钟正常工作,确保麻醉过程不中断,同时支持手动麻醉通气。

采用可拆卸设计,呼吸回路支持高温高压消毒,便于清洁和维护,确保感染控制。

科室应用与操作建议: Fabius Plus麻醉机非常适合胸外科单肺通气手术。其精准的潮气量与压力控制是关键。操作时,建议:
1. 参数设置: 在双肺通气转为单肺通气时,应将潮气量设置为约6-8ml/kg(理想体重),并密切监测气道峰压,通常建议将其控制在30-35 cmH₂O以下,以减少对健侧肺的压力性损伤。
2. 模式选择: 推荐使用容量控制通气(VCV)模式,以保障分钟通气量的稳定。同时务必开启PEEP(通常设置为5 cmH₂O),有助于防止单肺通气期间健侧肺的肺泡萎陷。
3. 监测与避坑: 必须全程监测呼气末二氧化碳(EtCO₂)波形和数值,以及脉搏血氧饱和度(SpO₂)。若出现EtCO₂突然升高或SpO₂下降,需立即检查是否为导管位置不当或分泌物阻塞,并准备恢复双肺通气。麻醉机的内置呼吸力学监测(如顺应性、阻力)是早期发现问题的有力工具。

维护保养核心要点: 规范的预防性维护是确保Fabius Plus麻醉机长期精准、稳定运行的基础,避免因设备误差或故障导致的临床风险。
1. 每日/术前检查: 必须执行完整的“使用前检查”(Pre-use Check),重点验证流量传感器和压力传感器的校准。使用标准测试肺进行潮气量校准时,若实测值与设定值偏差持续超过±10%,则需联系工程师进行专业校准,切勿强行使用。
2. 定期维护关键项:
- 氧电池与气体模块: 氧浓度传感器(氧电池)有使用寿命,需按提示及时更换,避免氧浓度监测失灵。
- 呼吸回路与密封性: 除了可消毒的回路部件,应定期检查风箱、皮囊的完整性以及整个回路的密封性。进行泄漏测试时,若在30 cmH₂O压力下泄漏率持续大于150ml/min,需排查并更换老化密封圈或破损管路。
- 内部清洁: 按照手册周期,由专业人员清洁内部灰尘,特别是风扇滤网,防止设备过热和电气故障。
3. 维护记录: 所有日常检查、故障处理、部件更换都必须有详细记录,形成可追溯的设备生命档案,这也是医疗质量管理的核心要求。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【德尔格麻醉机fabius Plus型麻醉机】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【德尔格麻醉机fabius Plus型麻醉机】的最新底价,请致电 021-58182007

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