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科曼麻醉机AX-400

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1905
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼麻醉机AX-400


核心优势

  • 高性能呼吸机系统,配备8.4英寸TFT全触控屏
  • 小潮气量低至15ml,精准控制通气参数
  • 集成式紧凑设计,采用耐腐蚀PPSU材料
  • 可耐134℃高温高压蒸汽消毒,便于清洗维护
  • 高品质挥发罐,兼容多种麻醉药物

技术参数

产品型号 AX-400
显示屏 8.4英寸TFT全触控屏
潮气量范围 15ml起
通气模式 SIMV、SIMV+PS、PSV+窒息后备通气
挥发罐容量 300ml
工作温度范围 10-40°C
消毒方式 134℃高温高压蒸汽消毒

临床应用

  • 适用于各类手术麻醉管理
  • 支持有自主呼吸病人的通气支持
  • 临床撤机过程中的呼吸过渡
  • 重症监护病房的呼吸治疗
  • 急诊抢救中的呼吸支持

常见问题解答

支持SIMV、SIMV+PS、PSV等多种通气模式,能够满足不同患者的呼吸支持需求,特别适合有自主呼吸的病人管理。

采用PPSU材料制作,可耐受134℃高温高压蒸汽消毒,同时具备易拆卸设计,便于清洗和维护。

适用于氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚等各类麻醉药物,采用专罐专用设计,确保用药安全。

在ICU科室应用科曼AX-400麻醉机进行长时间呼吸支持时,除了常规通气模式选择,需重点关注以下参数设置以优化患者管理:

  1. 压力触发灵敏度与流速触发设置:对于呼吸驱动不稳定的ICU患者,建议将压力触发设置为-0.5至-2.0 cmH₂O,流速触发设为1-3 L/min,以减少无效触发和呼吸肌做功,同时避免自动触发。
  2. PEEP的精细化管理:应根据患者血气分析及氧合情况动态调整PEEP(通常设置范围在5-12 cmH₂O),并利用设备的PEEP保持功能,防止肺泡塌陷,改善氧合。
  3. 分钟通气量报警限设置:务必根据患者理想体重设置合理的分钟通气量上下限报警(通常为预设值的±30%-40%),这是预防通气不足或过度通气的关键安全屏障。
  4. 吸气上升时间与屏气时间:对于COPD或肺顺应性差的患者,可适当延长吸气上升时间和设置短暂的吸气末屏气,以改善气体分布,降低气道峰压。

避坑提示:切勿将报警音量调至过低或关闭关键报警。每日交接班时必须检查并确认所有报警功能正常、参数设置与患者当前状况匹配。

规范的预防性维护是保障科曼AX-400麻醉机长期稳定运行、避免突发故障的关键。建议遵循以下周期和步骤:

  • 每日使用前:执行快速自检,重点检查气源压力(氧气、空气)是否在0.35-0.6 MPa范围内,检查麻醉回路有无漏气(进行回路顺应性补偿和漏气测试),确认废气排放系统连接通畅。
  • 每周维护
    • 传感器校准:使用标准流量计对流量传感器进行零点校准和跨度检查,确保潮气量、分钟通气量监测准确。
    • 内部清洁:在断电状态下,使用无绒软布蘸取少量温和清洁剂擦拭设备外壳和屏幕,避免液体流入通风口。
    • 检查呼吸皮囊与管路:检查可重复使用的呼吸皮囊有无老化裂纹,螺纹管有无破损或积水。
  • 每季度或每500小时运行后(重点)
    • 氧电池检查与更换:监测氧电池电压,当电压低于规定值或使用满一年时,无论是否报警都必须更换,以确保氧浓度监测绝对准确。
    • 内部过滤器更换:更换进气口和出气口的细菌过滤器/粉尘过滤器,防止内部精密气路污染和堵塞。
    • 安全阀测试:测试APL阀(可调压力限制阀)和PEEP阀的功能是否正常,压力释放是否准确。
  • 挥发罐专项维护:即使未使用,也应每季度将挥发罐从机器上取下,手动转动转盘从全关到全开数次,以防止内部密封圈粘连。送检时需由专业人员进行浓度定标。

核心建议:建立并严格执行设备维护日志,记录所有维护、校准、部件更换操作。这不仅是设备管理规范,也能在出现故障时为工程师提供重要诊断线索。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼麻醉机AX-400】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼麻醉机AX-400】的最新底价,请致电 021-58182007

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