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欧美达麻醉机7900型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1915
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

欧美达麻醉机7900型


核心优势

  • 智能模块化呼吸回路系统,减小回路容积,大幅提升麻醉反应速度
  • 自动实时动态潮气量补偿技术,确保精准麻醉输送
  • 灵活配置选项与多种气源选择,满足多样化麻醉需求
  • 超大工作台面与双大容量抽屉,优化操作空间与物品存储
  • 多数据接口设计,便于信息共享与医疗管理

技术参数

项目 参数
挥发罐型号 Tec 7 Easy-fil 快速加药型挥发罐
新鲜气体流量范围 0.2-15L/min
呼吸回路系统 模块化智能型ABS呼吸回路
耐高温性能 耐134℃高温高压
呼吸机型号 7100型呼吸机
适用人群 小儿至成人年龄组
挥发罐配置 双挥发罐位置

临床应用

  • 常规手术麻醉管理
  • 小儿至成人全年龄段麻醉支持
  • 低流量和微流量麻醉技术实施
  • 体外循环手术(配备心肺旁路功能)
  • 紧急手术快速麻醉启动
  • 开放回路麻醉(Bain、T管等)

常见问题解答

A: 采用模块化智能型ABS呼吸回路,具有徒手拆卸、耐134℃高温高压、自动检测回路状态等特点,大幅减少潜在泄漏和误接风险。

A: 是的,配备Tec 7 Easy-fil挥发罐,可在0.2-15L/min的新鲜气体流量范围内保证精确麻药输出,特别适合低流量和微流量麻醉。

A: 7100型呼吸机具备自动实时动态潮气量补偿、电控PEEP、压力模式选择、氧浓度监测等功能,并专为体外循环手术设计了心肺旁路功能。

A: 针对胸外科单肺通气(OLV)手术,欧美达7900型麻醉机需进行针对性设置以保护非通气侧肺并维持氧合。关键操作建议如下:

1. 通气模式选择:推荐使用压力控制通气(PCV)模式。与容量控制相比,PCV能提供减速气流,在相同气道峰压下获得更高的平均气道压,有利于改善通气侧肺的通气/血流比,并可能促进肺泡复张。
2. 参数设置核心: - 潮气量:应设置为4-6 mL/kg(理想体重),严格避免大潮气量导致的通气侧肺气压伤。 - 呼吸频率:适当增加至12-20次/分,以补偿小潮气量,维持分钟通气量,但需监测防止过度通气。 - PEEP(呼气末正压):启用并设置5-8 cmH₂O的电控PEEP,对于防止通气侧肺肺泡萎陷至关重要。务必使用设备的氧浓度监测功能实时评估氧合情况。
3. 避坑要点:术中需持续监测气道压力-时间波形。若发现平台压持续升高,应立即检查是否存在支气管插管位置过深、分泌物堵塞或肺顺应性下降等情况,并及时调整。术毕转为双肺通气时,应手动进行几次肺复张操作,并逐步降低PEEP,以促进非通气侧肺的复张。

A: 严格执行预防性维护是确保欧美达7900麻醉机长期稳定运行、避免术中故障的关键。以下为必须定期执行的核心检查与维护项目:

1. 呼吸回路系统检查(每日/术前): - 执行完整的自检程序,包括泄漏测试(建议使用机器自带的定量泄漏测试功能,而非仅定性手控测试)和流量传感器校准。 - 目视检查所有呼吸管路、储水杯、可拆卸接头(尤其是Y型接头)有无老化、裂纹或隐性破损。虽然回路耐高温高压,但机械性磨损仍需警惕。
2. 关键功能部件定期维护(按周/月): - 氧电池(氧浓度传感器):根据使用频率,通常每12-24个月需更换。若设备频繁报警或校准后数值漂移过大,应立即检查或更换。 - 挥发罐:确保Tec 7挥发罐在非使用期间处于“OFF”位并锁闭。定期由有资质的技术人员检查其输出精度,并避免在不同机器间随意拆装互换,以防接口损坏或校准数据丢失。 - 空气压缩机/真空系统(若配备):定期排水,检查过滤器是否堵塞,确保气源干燥洁净。
3. 深度保养与记录(按年/按厂家建议): - 联系厂家授权工程师进行年度深度保养,包括内部气路清洁、安全阀测试、电路板检查及所有软件功能验证。 - 建立并保存完整的维护日志,记录所有检查、故障、更换部件及保养日期,这不仅是设备管理规范要求,也是快速排查未来故障的重要依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【欧美达麻醉机7900型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【欧美达麻醉机7900型】的最新底价,请致电 021-58182007

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