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西门子迈柯唯麻醉机Kion-i

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1941
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

西门子迈柯唯麻醉机Kion-i


核心优势

  • 集成化麻醉、监护与数据管理平台
  • 模块化设计支持个性化定制配置
  • 支持从基础麻醉系统到全功能工作站的灵活升级
  • 兼容Servo 300 & 900系列呼吸机

技术参数

产品型号 Kion-i
兼容呼吸机 Servo 300、Servo 900
系统架构 模块化设计
功能配置 基础麻醉系统至全功能工作站

临床应用

  • 手术室全身麻醉管理
  • 重症监护病房呼吸支持
  • 围术期患者生命体征监测
  • 麻醉数据信息化管理

常见问题解答

Kion-i麻醉机完全兼容Servo 300和Servo 900系列呼吸机,可实现无缝对接使用。

模块化设计允许医疗机构根据实际需求灵活配置,从基础麻醉功能逐步升级至全功能工作站,有效控制采购成本。

集成了麻醉给药、患者监护和数据管理三大核心功能,提供一体化的麻醉解决方案。

在胸外科单肺通气(OLV)期间,Kion-i麻醉机配合其兼容的高性能呼吸机,可通过精细化的参数设置来优化氧合与肺保护。关键操作建议如下:

  • 通气模式选择:推荐使用压力控制通气(PCV)模式。相比容量控制,PCV能提供减速气流,更均匀地分布通气,有助于降低非通气侧肺的肺泡剪切伤风险,并可能改善通气/血流比。
  • 潮气量与PEEP设置:应采用低潮气量策略(通常为4-6 mL/kg 理想体重),并联合应用适当的PEEP(一般为5-8 cmH₂O)。Kion-i的呼吸监测模块可实时追踪气道压和呼气末二氧化碳,帮助精准调整,防止通气侧肺过度膨胀和非通气侧肺吸收性肺不张。
  • FiO₂管理:在保证足够氧合(SpO₂ > 92%)的前提下,应尽量降低吸入氧浓度(FiO₂),避免高浓度氧引起的吸收性肺不张和氧化应激损伤。可利用Kion-i集成的氧浓度监测进行闭环调节。
  • 避坑提示:单肺通气期间,需密切监测Kion-i显示屏上的气道峰压和平台压。若平台压持续 > 25 cmH₂O,需重新评估潮气量及PEEP设置。手术结束转为双肺通气前,务必执行手法肺复张(使用麻醉机上的手动通气按钮),并恢复常规通气参数,以促进萎陷肺的重新扩张。

严格执行预防性维护是保障Kion-i麻醉机长期稳定运行、确保患者安全的关键。以下为基于临床工程经验的维护建议:

  • 维护周期建议
    • 每日:使用前执行完整的开机自检(包括管路泄漏测试、流量传感器校准、氧浓度传感器校准等)。检查并清空蒸发罐(若配备),确认后备电池状态。
    • 每周:清洁或更换呼吸回路过滤器。检查所有外部管路、面罩、气囊有无老化裂纹。对整机外表进行消毒。
    • 每季度/每500小时运行:这是关键PM节点。需由专业工程师或经过培训的医护人员执行,包括:内部气路泄漏的深度检测、流量传感器的精密校准、所有压力传感器的零点校准、安全阀功能测试、以及系统软件更新检查
    • 每年:进行全面的性能检测与安全认证
  • 关键自检项目避坑指南
    • 泄漏测试失败:若自检提示泄漏,首先确认测试时是否连接了模拟肺、所有管路接口是否拧紧、以及APL阀是否处于关闭状态。常见原因是APL阀未关闭或患者回路连接处松动。
    • 氧浓度校准异常:校准时务必使用纯氧(100%氧气),并确保气源压力稳定。若反复校准失败,可能预示氧传感器寿命将至,需提前备件。
    • 数据管理维护:定期备份Kion-i内部的病例数据和系统日志。在执行任何软件升级前,必须完成备份,以防数据丢失。同时,清理过期数据以释放存储空间,保证系统运行流畅。

注意:所有维护操作需参照官方服务手册,涉及内部核心部件的维护必须由西门子授权工程师执行。

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【西门子迈柯唯麻醉机Kion-i】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【西门子迈柯唯麻醉机Kion-i】的最新底价,请致电 021-58182007

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