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迈睿思医用分子筛制氧机Y-304

注册证号:皖械注准20192080050
产品编号:
NO.1957
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

迈睿思医用分子筛制氧机Y-304


核心优势

  • 采用高效锂筛分子筛技术,确保稳定输出93%±3%医用级氧浓度
  • 1-5L宽范围流量调节,精准满足不同用户个性化氧疗需求
  • 低至48分贝的静音运行设计,营造舒适安静的治疗环境
  • Y-304W型号集成专业雾化功能,实现氧疗与雾化治疗一体化
  • 智能安全防护系统,配备多重报警保障和语音提示功能

技术参数

产品型号 Y-304 / Y-304W
外形尺寸 358×350×542mm
设备净重 16kg
氧浓度 93%±3%
流量范围 1-5L/min可调
运行噪音 ≤48分贝
核心功能 基础制氧(Y-304) / 制氧+雾化(Y-304W)

临床应用

  • 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期家庭氧疗
  • 呼吸功能不全患者的辅助氧疗支持
  • 心脑血管疾病患者的日常氧保健
  • 术后康复期的氧气补充治疗
  • Y-304W型号适用于需要雾化吸入治疗的呼吸道疾病患者

常见问题解答

Y-304为基础制氧型号,Y-304W在基础制氧功能上增加了专业雾化功能,可同时进行氧疗和雾化吸入治疗,满足更多样化的临床需求。

建议放置在通风良好、远离热源的位置;定期清洁过滤网;确保周围有足够散热空间;按照医嘱设置合适的氧流量;定期进行设备维护检查。

采用高效锂筛分子筛技术和智能控制系统,实时监测和调节制氧过程,确保在不同流量设置下都能稳定维持93%±3%的医用级氧浓度标准。

在呼吸内科与老年科病房配置Y-304时,建议遵循以下原则以最大化其临床效益:

  • 集中管理与分散使用结合:可在护士站附近设置2-3台作为“公共氧源”,用于突发需求或床位周转。同时,为长期依赖氧疗的COPD或肺纤维化患者固定床位配备,实现个性化持续治疗。
  • 环境与电源安全:设备务必放置在病床床头柜等稳固、通风处,远离窗帘、被褥等易燃物。确保使用墙插电源,避免与其它大功率电器(如电热毯)共用插线板,防止电路过载。
  • 流量设定与监测:严格遵循医嘱设定氧流量。对于多数慢性缺氧患者,起始通常为1.5-2.5 L/min的低流量吸氧。护士需在交接班时记录并核对流量值,并观察患者血氧饱和度变化,避免因盲目调高流量导致二氧化碳潴留风险(尤其对于II型呼吸衰竭患者)。
  • 配套耗材管理:专人定期检查并更换一次性鼻氧管和湿化瓶(建议每周更换,污染时随时更换),使用无菌蒸馏水进行湿化,从源头预防呼吸道交叉感染。

过滤系统的有效维护是保障制氧浓度稳定和核心部件分子筛寿命的关键。请按以下步骤操作:

  • 分级清洁,区别对待
    • 初级过滤棉(可水洗):位于机身侧面或背面进气口。建议每2周取出,用清水漂洗(切勿揉搓),挤干水分后完全阴干再装回。若发现严重变色或破损,应立即更换。
    • 高效精细过滤器(不可水洗):通常位于初级过滤之后。需根据使用环境粉尘情况,每3-6个月检查一次。当其颜色明显变深灰或发黑时,必须更换新滤芯,否则会增大压缩机负荷并影响进气纯度。
  • 核心避坑指南
    • 严禁在过滤部件未完全干燥时开机:潮湿的滤芯会使水分进入分子筛塔,导致分子筛永久性中毒失效,这是制氧机最严重的损坏之一。
    • 避免使用清洁剂或暴晒:清洗初级滤棉时仅用清水,任何化学清洁剂残留都可能被吸入机器内部造成腐蚀。阴干时避免阳光直射,以免滤棉变形。
    • 记录更换时间:在设备维护卡上记录每次清洁和更换过滤器的日期,形成预防性维护计划。
  • 环境预防:尽量将设备放置在清洁、低尘的医疗环境中。若在粉尘较多的区域使用,应相应缩短过滤系统的检查与清洁周期。

遵循以上维护流程,可有效保护分子筛,确保Y-304长期稳定输出医用级氧气,并显著降低核心部件的故障率。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【迈睿思医用分子筛制氧机Y-304】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【迈睿思医用分子筛制氧机Y-304】的最新底价,请致电 021-58182007

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