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嘉康医用分子筛制氧系统JO-005

注册证号:湘械注准20202081319
产品编号:
NO.1972
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

嘉康医用分子筛制氧系统JO-005


核心优势

  • 高品质配置:采用防冻轴承、皮碗,纯铜无刷电机和超低温驱动系统
  • 智能控制系统:GVA智能过滤技术,保障压缩机内部环境,延长使用寿命
  • 可靠耐用:外壳采用空调标准油漆工艺,5年内防锈保证
  • 高效制氧:采用优质分子筛,确保氧气浓度稳定在93%±3(v/v)
  • 智能无人值守:具备自动启动功能,应对停电等特殊情况

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 JO-005
医疗器械注册证 湘械注准20202081319
氧气纯度 93%±3(v/v)
制氧原理 医用分子筛变压吸附法
控制方式 触摸屏智能控制
网络连接 有线/无线双模式

临床应用

  • 医院中心供氧系统
  • 病房氧气供应
  • 急诊抢救室供氧
  • 手术室氧气供应
  • ICU重症监护室供氧
  • 康复治疗中心供氧

常见问题解答

A: 采用优质分子筛和先进的变压吸附技术,通过智能控制系统实时监测,确保氧气浓度稳定在93%±3(v/v)的标准范围内。

A: 支持有线/无线双模式网络连接,可实现远程监控和故障诊断,无线连接时建议信号指数不低于70以保证稳定运行。

A: 设备配备智能保养提醒系统,会定期显示保养周期和距下次保养时间,保养到期时每周会弹出提醒窗口,确保设备处于最佳运行状态。

A: 嘉康JO-005医用分子筛制氧系统的终端配置需根据科室实际用氧需求进行精确计算。建议遵循以下原则:

  1. 流量评估: 首先统计病房床位总数及预计同时用氧比例(通常按60%-80%计算)。每个吸氧终端在常规治疗下流量按3-5L/min估算,若包含无创呼吸机等设备,需按设备额定流量叠加计算。
  2. 管路压降核算: 必须考虑氧气输送管路的长度、弯头数量带来的压力衰减。建议终端最远点压力不低于0.4MPa,以确保终端流量充足稳定。管路设计时应避免过长的支线。
  3. 安全冗余: 在计算出的总流量基础上,建议增加15%-20%的设计冗余,以应对突发性用氧高峰,并确保系统不会长时间满负荷运行,有助于延长分子筛寿命。

具体配置方案,建议由我司工程师结合您的病房平面图进行现场或线上勘查后提供。

A: 分子筛是制氧系统的核心,正确的日常操作能极大延长其使用寿命,避免非正常失效。关键操作避坑点如下:

  • 严禁频繁启停: 设备关机后,应至少等待5分钟以上再重新启动。频繁的瞬时通电会产生大电流冲击和气流反冲,严重损害分子筛结构。
  • 确保进气质量: 设备必须安装在清洁、通风的环境中,进气过滤器需按保养提示定期清洁或更换。吸入粉尘、油雾会堵塞分子筛微孔,导致产氧能力永久性下降。
  • 避免超负荷运行: 切勿让设备在超过额定流量的情况下长时间运行。超负荷会导致吸附塔内温度异常升高,破坏分子筛的吸附性能。应合理规划终端使用,确保系统在80%-90%的额定负荷下运行。
  • 关注消音器状态: 定期检查排气消音器是否通畅。消音器堵塞会导致吸附塔内废气无法顺利排出,增加分子筛负担,影响产氧浓度和效率。

遵循以上操作规范,配合系统的智能保养提醒,可确保分子筛达到甚至超过设计使用寿命。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【嘉康医用分子筛制氧系统JO-005】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【嘉康医用分子筛制氧系统JO-005】的最新底价,请致电 021-58182007

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