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高流量氧疗仪

注册证号:鲁械注准20162080419
产品编号:
NO.1973
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

高流量氧疗仪


核心优势

  • 精准氧浓度控制,满足不同患者治疗需求
  • 高效气体加温湿化系统,提升患者舒适度
  • 智能监测报警系统,确保治疗安全可靠
  • 操作简便,适用于多种临床环境

技术参数

参数项目 规格
氧流量范围 5-60 L/min
氧浓度范围 21%-100%
加温温度范围 31-37℃
工作压力 0.2-0.6 MPa
电源要求 AC 220V±10% 50Hz

临床应用

  • 轻中度低氧血症患者
  • 低氧性呼吸衰竭(ARDS、肺炎、肺纤维化、心源性肺水肿)
  • 单纯低氧性呼吸衰竭(I型呼吸衰竭)
  • 轻度低氧合并高碳酸血症(Ⅱ型呼吸衰竭)

常见问题解答

主要适用于轻中度低氧血症患者,包括低氧性呼吸衰竭、ARDS、肺炎、肺纤维化、心源性肺水肿等病症。对于中-重度低氧血症患者使用时需要密切监测临床状况。

使用时需定期检查设备运行状态,确保氧浓度和流量设置准确。对于Ⅱ型呼吸衰竭患者,需要密切监测血气分析结果,及时调整治疗方案。

建议每3个月进行一次常规维护检查,包括过滤器更换、管路消毒和设备功能测试,确保设备始终处于最佳工作状态。

在ICU及呼吸科应用高流量氧疗仪时,初始参数的设置需基于患者的具体病情。一个通用的快速启动策略如下:

  • 流量设置:通常从 30-40 L/min 开始,对于有明显呼吸窘迫或需要更高呼气末正压(PEEP)效应的患者,可迅速上调至 50-60 L/min。目标是超过患者的自主吸气峰流速,确保输送的氧浓度稳定。
  • 氧浓度设置:初始建议设置为 100%,以快速纠正严重低氧。待患者血氧饱和度稳定在目标值(通常SpO₂ > 94%)后,应在 5-10分钟内 逐步下调FiO₂至维持目标氧合的最低水平(如40-60%),以避免长时间高浓度氧吸入导致的潜在肺损伤。
  • 温度设置:常规设置为 37°C,提供充分湿化。对于痰液粘稠或需要加强气道湿化的患者,可维持此温度。

关键避坑点:切勿将初始流量设置过低(如<20 L/min),这可能导致吸入的氧浓度被空气稀释,无法达到预设FiO₂,从而延误治疗。参数调整后,必须密切监测患者呼吸频率、舒适度及血气分析结果,进行个体化微调。

正确的清洁消毒是预防呼吸机相关性肺炎(VAP)和确保设备性能的关键。请遵循以下分步流程:

  1. 拆卸与预处理:治疗结束后,立即断开鼻塞导管与湿化罐。将管路内残留的冷凝水倒入专用容器,避免污染环境。所有部件用流动清水初步冲洗,去除表面痰渍、分泌物等可见污染物。
  2. 清洗:使用中性或专用酶清洗剂浸泡(按说明书比例配制),用软毛刷彻底刷洗管路内壁、鼻塞接头及湿化罐内部,特别注意螺纹和死角。然后用大量纯净水或蒸馏水冲洗干净,确保无清洗剂残留。
  3. 消毒/灭菌
    • 高水平消毒(推荐):可采用含氯消毒液(如有效氯浓度500mg/L)浸泡30分钟,或使用专用的医疗器械消毒湿巾擦拭。消毒后必须用无菌蒸馏水冲洗并充分晾干。
    • 灭菌(用于特殊感染患者后):建议使用低温等离子或环氧乙烷灭菌。严禁高温高压灭菌,以免损坏精密部件。
  4. 干燥与储存:消毒后的部件应在无菌环境下(如干燥柜)彻底干燥,避免自然晾干导致二次污染。完全干燥后,装入清洁密封袋中,标注消毒日期,置于干燥清洁柜内备用。湿化罐在存放前应确保内部完全干燥,防止细菌滋生。

维护保养核心:鼻塞导管为一次性使用,严禁在不同患者间复用。湿化罐的加热底板应定期用酒精棉片擦拭,保持清洁。整个呼吸回路建议每7天更换一次,遇污染或用于不同患者时立即更换。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【高流量氧疗仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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