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英特赛克肺功能过滤器Pulmo-Protect™系列

注册证号:-
产品编号:
NO.684
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

英特赛克肺功能过滤器Pulmo-Protect™系列


核心优势

  • 高效过滤性能:>99.99%细菌病毒过滤效率
  • 低气流阻力设计:符合ATS/ERS标准,确保测试准确性
  • 舒适患者体验:配备一次性咬嘴和单患者鼻夹
  • 便捷识别系统:彩色壳体设计,快速定位所需型号
  • 全面防护保障:有效降低交叉感染风险

技术参数

参数类型 规格说明
过滤效率 >99.99%细菌病毒过滤
气流阻力 符合ATS/ERS标准
产品类型 一次性使用
配套组件 咬嘴、鼻夹、彩色壳体
适用型号 Pulmo-Protect™全系列

临床应用

  • 肺功能测试过程中的患者防护
  • 医疗设备保护与维护
  • 感染控制与交叉感染预防
  • 呼吸系统疾病诊断与监测
  • 门诊及住院患者的肺功能评估

常见问题解答

经过独立测试验证,具有>99.99%的细菌病毒过滤效果,可有效保护患者免受感染风险。

采用低气流阻力设计,完全符合ATS/ERS的建议标准,确保测试结果的准确性和有效性。

配备彩色壳体设计,便于快速识别和找到所需型号,同时提供详细的设备兼容性信息。

科室应用与维护建议: 更换频率需结合科室患者流量与感染控制规范。在常规门诊中,我们建议“一患一换”,这是预防交叉感染的金标准。对于高流量科室(如呼吸科门诊),若单日测试患者超过20人次,即使过滤器未达到理论容尘上限,也建议每日工作结束后统一更换,以确保始终如一的过滤效能和低气流阻力。

操作避坑指南: 切勿仅凭肉眼观察判断是否更换。过滤器内部微生物负载无法目测。必须建立科室内的更换记录表,与患者测试记录关联。同时,在更换时注意检查过滤器壳体与设备接口的密封圈是否完好,确保安装到位,避免因漏气导致测试数据不准。

科室应用建议: 支气管激发试验对气路通畅性和阻力稳定性要求极高。Pulmo-Protect™系列专为此类精密测试设计,但操作中仍需注意:必须在每次激发试验前更换全新过滤器,因为药物(如乙酰甲胆碱)可能残留并影响后续测试结果或引发患者不良反应。建议将过滤器更换作为激发试验SOP的强制步骤。

操作避坑指南: 首要避坑点是切勿重复使用。其次,安装过滤器后,务必在设备上进行一次“气路自检”或“漏气测试”,确认整个气路系统(包括过滤器段)密封良好、阻力参数在设备允许范围内。若测试中设备报错或阻力值异常升高,应立即暂停,检查过滤器是否正确安装或是否已提前达到饱和,并及时更换。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【英特赛克肺功能过滤器Pulmo-Protect™系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【英特赛克肺功能过滤器Pulmo-Protect™系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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