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人先麻醉深度监护仪REHN(ADM)-9000

注册证号:国械注准20243071392
产品编号:
NO.9412
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

人先麻醉深度监护仪REHN(ADM)-9000


核心优势

  • 智慧化麻醉管理框架,覆盖术前评估到术后质控全流程
  • 创新麻醉医嘱系统,支持即时应变麻醉医嘱(DCI)、PCA医嘱和TCI医嘱
  • 智能风险评估与用药提醒,保障患者安全
  • 自动化麻醉记录与收费系统,提升工作效率
  • 可视化监管大屏,实现围手术期质量实时监控

技术参数

产品型号 REHN(ADM)-9000
注册证号 国械注准20243071392
医嘱类型 DCI、PCA、TCI
数据记录 自动记录用药、输液、监护设备信息
监管功能 可视化监管大屏,AI质量指数分析
药品管理 自动生成麻精药品管理报表

临床应用

  • 手术室麻醉深度监测与管理
  • 围手术期风险评估与预警
  • 麻醉药品管理与追溯
  • 患者自控镇痛(PCA)管理
  • 靶控输注(TCI)麻醉实施
  • 三方核查与质控管理

常见问题解答

A: 支持三种创新医嘱模式:即时应变麻醉医嘱(DCI)、患者自控镇痛医嘱(PCA)和靶控输注医嘱(TCI),每种模式都具备智能辅助执行功能。

A: 系统自动记录麻精药品残余量,要求医师、护士双人签字,自动生成专用登记簿,确保药品使用安全,防止滥用和流失。

A: 可实时监控围手术期质量,进行风险预测预警,通过AI算法生成麻醉质量指数,支持责任追溯和质量改进。

A: 针对神经外科手术麻醉管理复杂、需严格控制麻醉深度的特点,建议如下操作与参数设置以避免术中知晓:

科室应用建议: 在开颅、唤醒等神经外科手术中,建议将监护仪的“麻醉深度指数”报警下限设置为40-50,并启用“趋势预测”功能。系统会结合脑电双频指数、熵指数等多模态数据进行融合分析,当预测指数有快速下降至报警区间的趋势时提前告警,为麻醉医生调整用药留出充足反应时间。

操作避坑指南: 1)避免单一依赖BIS值:需同步关注肌电活动指数,神经外科术中常使用肌松药,但面部肌电活动仍可能干扰BIS准确性,ADM-9000的复合指数能有效校正。2)电极贴放位置:对于涉及额叶的手术或体位限制,应严格按照说明书使用专用电极,并确保阻抗检测合格(通常<5kΩ),贴放位置可稍向颞侧调整,避开手术区域,同时确保信号质量。

维护保养提示: 用于神经外科长时间手术时,建议术前检查一次性电极的有效期及包装完整性。监护仪主机应定期(建议每季度)进行信号校准,确保在低电压脑电信号下的采集精度,校准记录可在系统内查询。

A: REHN(ADM)-9000提供的全程麻醉深度趋势数据,是优化老年患者术后复苏管理的宝贵工具。具体应用如下:

科室应用建议: 建议将手术间内监护仪的麻醉深度数据(尤其是苏醒期趋势)无缝传输至恢复室工作站。恢复室医护人员可重点观察“麻醉深度指数”从手术结束到患者意识恢复的上升斜率。对于老年患者,平缓的上升斜率提示苏醒平稳,而陡升或剧烈波动可能预示谵妄风险增高,需提前做好预防性干预和监护。

操作避坑指南: 1)数据连续性:确保患者从手术台转运至恢复床的过程中,不要过早断开监护模块,至少保持核心生命体征与脑电指数的无线或有线短暂续贯,避免丢失关键的苏醒初期数据。2)个体化解读:老年患者基础脑功能状态差异大,应结合术前认知评估基线来解读苏醒指数,避免将个别患者偏低的基线指数误判为苏醒延迟而过度使用拮抗药。

维护保养提示: 用于老年患者术后管理,需频繁使用监护仪的“数据回顾与导出”功能。建议定期清理系统缓存,并确保存储硬盘有足够空间,以保证长时间趋势数据的读写速度与完整性。恢复室专用的监护模块探头应每日进行外观清洁与功能点检,确保接触良好。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【人先麻醉深度监护仪REHN(ADM)-9000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【人先麻醉深度监护仪REHN(ADM)-9000】的最新底价,请致电 021-58182007

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