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日本光电复苏呼吸机NKV-550

注册证号:国械注进20243080519
产品编号:
NO.1130
所属分类:
呼吸与麻醉
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

日本光电复苏呼吸机NKV-550


核心优势

  • 肺保护技术 - 配备Gentle Lung®应用程序套件,为开肺方法策略提供临床相关且易于使用的工具,有效保护患者肺部免受损伤
  • 保护性控制界面 - Protective Control®提供两个安全且功能齐全的用户界面,便于在治疗传染病患者或进行放射手术时调整呼吸机设置
  • 强大的连接性 - 支持将患者通气数据传输到医院信息系统,便于数据分析和临床决策
  • 工作流程优化 - 提供高度可定制的屏幕配置和基于应用程序的指导流程,优化呼吸机患者护理

技术参数

型号 NKV-550
注册证号 国械注进20243080519
通气模式 支持非侵入性和高流量通气模式
操作界面 触摸屏设计,支持直观操作
配置类型 台式配置

临床应用

  • 复苏治疗领域
  • 临床通气治疗
  • 传染病患者机械通气
  • 放射手术期间的通气支持
  • 不同病情患者的非侵入性通气治疗

常见问题解答

NKV-550适用于需要机械通气治疗的各种病情患者,支持非侵入性和高流量通气模式,能够满足不同临床场景的通气需求。

Gentle Lung®应用程序套件为开肺方法策略提供临床相关且易于使用的工具,有效保护患者肺部在通气过程中免受损伤,确保通气安全与有效。

NKV-550支持将重要的患者通气数据传输到医院信息系统,便于进行数据分析和记录,不仅提高工作效率,还为临床决策提供有力的数据支持。

科室应用建议与操作避坑:

  • 急诊科应用: 在急诊抢救中,患者病情往往不稳定且信息有限。建议初始采用压力控制通气(PCV)模式高流量氧疗(HFNC)模式,优先保证快速氧合与通气,避免气压伤。应密切监测胸廓起伏和血氧饱和度,而非过度依赖初始的潮气量数值,因为急诊患者肺顺应性变化大。
  • ICU长期管理: 转入ICU后,患者趋于稳定,通气策略应转向肺保护性通气。重点是利用Gentle Lung®套件中的工具进行肺复张评估和PEEP滴定,精细化设置潮气量(建议按理想体重6-8ml/kg计算)和平台压(<30cmH₂O)。需定期进行自主呼吸试验,为脱机做准备。
  • 核心避坑点: 切忌将急诊的初始参数在ICU长期沿用而不做调整。避免忽略内源性PEEP(Auto-PEEP)的监测,尤其对于COPD或哮喘患者,应设置足够的呼气时间,防止动态肺过度充气。定期校准氧传感器和流量传感器是保证参数准确的关键。

维护保养核心要点:

  • 分级维护计划:
    1. 每日/患者更换后: 使用中性清洁剂擦拭主机表面与屏幕,用75%酒精消毒。检查呼吸管路、湿化罐、积水杯有无破损或堵塞,并及时更换一次性耗材。进行流量传感器和氧电池的自动校准(若设备提示或按规程执行)。
    2. 每周/每月: 检查主机进气口过滤棉,若变灰需更换。执行完整的气密性自检和流量传感器标定。备份设备运行日志与报警记录,用于趋势分析。
    3. 每半年/每年: 联系专业工程师进行预防性维护(PM),包括内部电路检测、安全阀测试、电池性能评估及全面性能检测,确保符合原厂技术标准。
  • 关键部件保养避坑:
    • 流量传感器: 严禁用水或酒精直接冲洗,应使用专用清洁棉签轻柔擦拭,并确保完全干燥后再安装,否则会导致读数不准或损坏。
    • 内部涡轮风机: 确保设备周围通风良好,避免在粉尘多的环境长期使用。定期更换进气过滤棉是保护涡轮、维持供气稳定的最重要措施。
    • 电池: 即使主要使用交流电,也应每月进行一次完整的电池充放电循环,以保持电池活性,确保断电后备时间达标。
  • 记录与培训: 建立并严格执行维护保养记录单。确保科室所有操作人员都接受过日常维护基础培训,能识别常见报警(如“回路泄漏”、“传感器故障”)并采取初步处理措施,而非仅仅会使用通气模式。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【日本光电复苏呼吸机NKV-550】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【日本光电复苏呼吸机NKV-550】的最新底价,请致电 021-58182007

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