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美国灵智气道管理系统AnapnoGuard 100

注册证号:国械注进20143085988
产品编号:
NO.1312
所属分类:
呼吸与麻醉
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国灵智气道管理系统AnapnoGuard 100


核心优势

  • 自动监测气囊上方CO2浓度,智能调节最佳气囊压力,以最低压力实现气道封闭
  • 独特的双通道设计,有效清洗和排空声门下分泌物,防止堵塞和气管组织损伤
  • 配备压力显示注射器,精准控制气囊气体注射和压力监测
  • 多通道多功能气管插管设计,集成CO2监测和生理盐水冲洗功能

技术参数

组件名称 型号 功能描述
AG控制单元 AG Control Unit 系统核心控制模块
压力显示注射器 AG CUFFILL 精准气囊压力监测与调节
气管插管 AG Endotracheal Tube 多功能专用插管系统
手动声门下吸引系统 AG MASS 分泌物吸引处理

临床应用

  • 显著降低误吸风险,通过有效的气道封闭和分泌物管理减少VAP发生率
  • 最大限度减少气管组织损伤,避免粘膜水肿、溃疡、气管瘘等并发症
  • 适用于需要机械通气的重症患者,提供安全可靠的气道管理解决方案
  • 临床数据显示:使用后感染率显著下降(以色列从26%降至7%,意大利从30%降至15%)

常见问题解答

系统通过自动调节最佳气囊压力和有效吸引声门下分泌物,双重保障防止分泌物误吸,从而显著降低呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生风险。

当自动调节功能无法使用时,可连接AG CUFFILL压力显示注射器进行手动监测和压力调节,确保气道管理的连续性。

AnapnoGuard 100采用多通道设计,集成CO2监测、分泌物吸引和冲洗功能,双通道防堵塞设计,相比普通气管插管具有更全面的功能和更高的安全性。

核心区别在于患者状态与监护目标的差异:

  • ICU(重症监护室)应用:重点关注长期气道管理与VAP预防。患者通常为长期机械通气,应充分利用系统的持续自动气囊压力调节定时声门下分泌物吸引功能,将其作为基础标准护理的一部分。建议设置合理的吸引间隔,并密切观察引流物的性状,以评估感染迹象。
  • PACU(麻醉复苏室)应用:侧重于拔管前的安全过渡与即时并发症预防。患者处于麻醉恢复期,气道反射未完全恢复,误吸风险高。此时应着重使用系统的实时呼气末二氧化碳(EtCO2)监测功能,精准判断通气状态和导管位置。同时,在拔管前进行一次彻底的声门下分泌物吸引,可有效减少拔管即刻的误吸风险。

操作建议:在PACU,由于患者带管时间相对较短,可酌情采用手动压力监测模式(使用AG CUFFILL注射器)进行快速检查,而ICU则强烈推荐启用自动模式以实现24小时稳定管理。

系统的双通道防堵塞设计虽提升了可靠性,但正确的日常维护是保证其长期稳定运行的关键。主要避坑点如下:

  • 冲洗操作规范:使用无菌注射用水进行管路冲洗,严禁使用生理盐水,以免结晶导致管路或阀门堵塞。冲洗时应遵循“少量、多次”的原则,每次注入量不超过说明书建议(通常为3-5ml),并在注入后立即启动吸引,将冲洗液和稀释的分泌物一并吸出。
  • 分泌物观察与预处理:对于分泌物粘稠的患者,可在冲洗前向气道内滴入少量无菌湿化液或根据医嘱使用黏液溶解剂,以降低堵塞风险。定期检查吸引出的分泌物性状,若发现异常粘稠或呈团块状,应缩短冲洗吸引间隔。
  • 管路与连接检查:每日检查负压吸引管路是否完好、有无扭曲压折。确保各接口(特别是与气管插管主通道、吸引瓶的连接处)紧密无误,漏气会导致负压不足,吸引效率下降。
  • 主机维护提示:关注主机屏幕的维护提醒。定期(按厂家建议周期)更换系统内部的细菌过滤器,防止其饱和后影响压力传感精度和造成污染。若长期不用,应断开所有管路连接,并对可拆卸部件进行清洁消毒。

避坑总结:堵塞预防重于故障处理。规范使用无菌水冲洗、密切观察分泌物、确保管路密封性是避免临床使用中突发吸引故障的三个核心环节。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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