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呼吸机 PA-900A 型

注册证号:国械注准20143541900
产品编号:
NO.1356
所属分类:
呼吸与麻醉
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

呼吸机 PA-900A 型


核心优势

  • 采用屏机分离和可变视角技术,配备10.4英寸彩色液晶显示屏
  • 内置双流量传感器,使用寿命长、无水凝,支持压力和流量双触发
  • 具有正比和反比通气功能,配备电子PEEP和CPAP
  • 模块化、模具化环保整体机架,整机气密性好,气阻极小
  • 内置大功率不间断电源,采用进口呼吸控制阀

技术参数

分钟通气量 ≥18L/min
肺顺应性 ≤30 mL/kPa
输出气体氧浓度 21 ~ 100可调
压力 ≤6.0 kPa
压力限制 1.0 kPa - 6.0 kPa
叹息功能 给予不小于潮气量1.5倍的通气
控制呼吸和辅助呼吸转换时间 6秒
触发方式 压力触发、流量触发
控制方式 压力控制、容量控制

临床应用

  • 重症监护病房(ICU)呼吸支持治疗
  • 急诊科急性呼吸衰竭救治
  • 手术室麻醉期间呼吸管理
  • 呼吸科慢性呼吸系统疾病治疗
  • 康复科呼吸功能训练

常见问题解答

本设备支持压力控制、容量控制等多种通气模式,具有正比和反比通气功能,可根据患者具体情况选择合适的通气策略。

采用10.4英寸彩色液晶显示屏,支持屏机分离和可变视角技术,可清晰显示压力时间、流速时间、压力容积环、流速容积环四种波形。

整机采用模块化设计,气密性好,气阻极小,易于清洗消毒,符合医院感染控制要求。

答: 对于ARDS患者,使用PA-900A型时推荐采用肺保护性通气策略。关键操作建议如下:

  1. 模式选择: 首选压力控制通气(PCV)模式,因其能更好地控制平台压,避免气压伤。
  2. 核心参数设置:
    • 潮气量: 建议设置为6-8 mL/kg(理想体重),严格限制平台压 ≤ 30 cmH₂O。
    • PEEP(呼气末正压): 根据患者的氧合情况滴定设置,通常从5-10 cmH₂O开始,通过观察压力-容积环寻找“低位拐点”以上2-3 cmH₂O的最佳PEEP。
    • 吸呼比(I:E): 可采用反比通气(如1:1.5或1:1)以延长吸气时间,改善氧合,但需密切监测内源性PEEP和血流动力学。
  3. 避坑要点: 务必利用设备的压力-容积环和流速-容积环进行实时监测。避免在环上出现明显的“鸟嘴征”(提示气道阻力过高)或“过度膨胀征”(提示潮气量或压力过大)。定期进行肺复张操作后,需重新滴定PEEP。

答: 为确保PA-900A型在家庭环境中长期稳定运行,建议遵循以下维护保养规程:

  1. 日常维护:
    • 外部清洁: 每日用柔软微湿的软布擦拭主机外壳与屏幕,切勿使用酒精或腐蚀性清洁剂直接喷洒,以防损坏屏幕或电子元件。
    • 过滤器检查: 每周检查进气口细菌过滤器,若颜色变深或阻力增大应立即更换。建议每3-6个月更换一次。
    • 管路与湿化器: 呼吸管路、湿化罐及面罩/鼻罩需按说明书要求每日清洗消毒(通常使用中性洗涤剂),并定期更换(管路建议每月更换,湿化罐视使用情况)。
  2. 定期性能检查与校准:
    • 气密性自检: 每月通过设备自带的“自检”或“漏气测试”功能进行一次完整的气路密闭性检查。
    • 流量与压力传感器校准: 设备内置传感器通常具有自动校准功能。建议每6个月至1年联系官方授权工程师,使用专业校准设备进行一次精度验证与校准,确保潮气量、压力等核心参数输出准确。
    • 电池保养: 即使主要使用交流电,也应每月让设备在电池供电下运行至少30分钟,以维持电池活性。避免电池完全耗尽。
  3. 重要提醒: 所有维护操作前务必断开电源。若设备出现报警误差持续存在、波形显示异常或性能下降,应立即停止使用并联系专业技术人员,切勿自行拆卸主机。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【呼吸机 PA-900A 型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【呼吸机 PA-900A 型】的最新底价,请致电 021-58182007

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