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森迪斯高频呼吸机3100系列

注册证号:国食药监械(进)字2010第3540885号
产品编号:
NO.1417
所属分类:
呼吸与麻醉
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

森迪斯高频呼吸机3100系列


核心优势

  • 率先获得FDA认证的高频呼吸机经典产品
  • 采用主动式吸气、主动式呼气工作模式
  • 微小潮气量设计,肺泡压力极小,安全性更高
  • 氧分压和二氧化碳分压可分别通过振幅和频率独立调节
  • 在微小潮气量下仍能保持满意的每分钟通气量

技术参数

产品型号 适用人群 振动压范围
100A呼吸机 儿科患者 10-20
3100B呼吸机 成人患者 10-20
3100呼吸机 通用型 10-20

临床应用

  • 成人呼吸窘迫综合症(ARDS)
  • 慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘病患者
  • 胸外手术、心外手术后的人工通气
  • 医源性气体泄漏(气胸等)
  • 新生儿呼吸衰竭
  • 新生儿胎粪吸入
  • 小儿心包积气或气胸

常见问题解答

该系列包含100A型号适用于儿科患者,3100B型号适用于成人患者,3100型号为通用型,可满足从新生儿到成人的不同年龄段患者需求。

采用微小潮气量设计,到达肺泡的压力极小,安全性更高;在潮气量很小的情况下仍能保持满意的每分钟通气量;10-20的振动压可有效进入肺泡,提高通气效率。

设备支持氧分压和二氧化碳分压分别通过振幅和频率独立调节,为临床医生提供更精准的通气参数控制,满足不同患者的个性化治疗需求。

在NICU应用森迪斯高频呼吸机3100系列时,为最大限度避免早产儿或低体重儿的呼吸机相关性肺损伤(VILI),初始参数设置应遵循“低起点,缓调节”的原则:

  • 初始频率(Hz)选择:对于极低出生体重儿(<1500g),建议从10-12 Hz开始;足月新生儿可从8-10 Hz开始。较高的初始频率有助于在提供有效通气的同时,维持更低的潮气量和气道压。
  • 初始振幅(ΔP)设置:建议以观察到胸壁出现清晰可见的“振动”为起点,通常对应振幅在20-25 cmH₂O左右,然后根据血气分析结果(主要看PaCO₂)进行微调,避免一开始就使用过高振幅。
  • 关键避坑点:务必密切监测胸廓起伏程度,理想状态是轻微但有节律的振动,而非过度起伏。同时,应优先通过调整频率来影响二氧化碳清除,通过调整振幅来影响氧合,实现参数独立精准调控,避免因联动调节不当导致的通气过度或不足。
  • 科室协作建议:初始上机后30-60分钟内必须进行动脉血气分析,并与床边胸片结果结合评估肺膨胀度,由经验丰富的医师和呼吸治疗师共同确认参数是否合适。

为确保森迪斯高频呼吸机3100系列长期稳定运行并保障患者安全,必须严格执行以下维护保养规程:

  • 每日检查:使用前检查主机与湿化器、呼吸回路的连接是否紧密,确认管路无积水。检查空气/氧气源压力是否在设备要求范围内(通常为3.5-6 bar)。运行设备自检程序,确保压力传感器和阀门功能正常。
  • 每周维护:清洁设备外部和屏幕,使用推荐的消毒湿巾。重点检查并清洁呼气阀模块,防止分泌物或冷凝水积聚影响传感器精度。校验一次氧浓度监测功能(如配备)。
  • 每月或每季度深度保养:根据使用频率,每1-3个月需由专业工程师或经过培训的医护人员进行内部气路过滤网的检查与更换。这是关键避坑点,堵塞的滤网会导致气流不畅、压力不准,甚至设备过热损坏。
  • 传感器校准:压力传感器和流量传感器建议每半年或按厂家规定周期进行专业校准,这是保证潮气量和压力测量精准度的核心。
  • 长期存放建议:如果设备计划存放超过一个月,应断开气源和电源,排空管路和湿化器内液体,并盖上防尘罩。再次启用前,必须完成全套功能检测和校准。

重要提示:所有维护操作需记录在案,且涉及内部核心部件的保养必须由厂家授权工程师完成,切勿自行拆解,以免影响设备性能和安全认证状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【森迪斯高频呼吸机3100系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【森迪斯高频呼吸机3100系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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