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呼吸机 PA-500型

注册证号:国械注准20183541742
产品编号:
NO.1556
所属分类:
呼吸与麻醉
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

呼吸机 PA-500型


核心优势

  • 气动电控智能呼吸系统,精准控制通气参数
  • 集成化主机设计,集控制、显示、报警系统于一体
  • 专业机架配置,确保设备稳定运行
  • 先进报警系统,实时监测患者呼吸状态

技术参数

产品型号 PA-500型
注册证号 国械注准20183541742
产品类型 气动电控呼吸机
组成结构 主机(控制部分、显示部分和报警系统) + 机架
适用人群 成人患者

临床应用

  • 为成人患者提供专业的通气辅助支持
  • 重症监护室(ICU)呼吸功能不全患者的呼吸支持
  • 手术麻醉期间的呼吸管理
  • 急诊抢救中的呼吸维持治疗
  • 慢性呼吸衰竭患者的长期通气支持

常见问题解答

本产品专门为成人患者设计,适用于需要通气辅助和呼吸支持的各类呼吸功能不全情况。

采用气动电控技术,集成控制、显示和报警系统于一体,能够精准控制通气参数,确保患者呼吸安全。

主要由主机(包含控制部分、显示部分和报警系统)和专用机架组成,确保设备稳定运行和操作便捷。

科室应用建议:PA-500型呼吸机在ICU和呼吸科主要用于成人患者的长期通气支持。在初始设置时,务必根据患者血气分析结果和临床评估,精准设定潮气量、呼吸频率、吸呼比和氧浓度。对于ARDS患者,建议采用肺保护性通气策略,设置较低的潮气量(如6-8ml/kg理想体重)。

操作避坑指南:

  1. 报警处理优先级:设备集成了三级报警系统。遇到“高压报警”,首先检查管路是否打折、积水或痰栓堵塞,再评估患者是否存在人机对抗或气道痉挛。“低潮气量报警”则需检查管路是否漏气、气囊压力是否不足或患者是否存在自主呼吸减弱。
  2. 模式选择误区:避免对意识清醒、有自主呼吸能力的患者长期使用纯控制通气(如VCV),以免导致呼吸肌废用和脱机困难。应适时切换至SIMV或PSV等支持模式,锻炼患者呼吸功能。
  3. 参数联动调整:调整呼吸频率或潮气量后,需同步关注分钟通气量的变化,防止通气不足或过度。调整PEEP时,需连续监测血压,以防回心血量减少导致低血压。

维护保养核心要点:规范的维护保养是确保PA-500型呼吸机性能稳定、避免交叉感染和延长设备寿命的关键。必须建立并严格执行分级维护制度。

日常维护(每日/每位患者使用后):

  1. 外部清洁与消毒:使用柔软的湿布蘸取中性清洁剂擦拭主机外壳、屏幕和机架,严禁使用腐蚀性溶剂。患者使用后,所有可拆卸的呼吸管路、湿化罐、呼气阀模块必须按照医院感染规范进行高水平消毒或灭菌,首选低温等离子或环氧乙烷。
  2. 气路检查:检查空气进气口过滤棉,如有污染或堵塞应立即更换。检查氧气源压力是否稳定在0.4±0.05MPa范围内。

定期保养(每运行1000小时或每半年,以先到者为准):

  1. 内部精密部件保养:此操作需由经过培训的工程师或技术人员执行。包括清洁或更换内部细菌过滤器、检查气动阀组和流量传感器的精度、校准氧电池。这是避免通气参数漂移和氧浓度监测失准的关键。
  2. 系统自检与校准:运行设备的全套自检程序,包括漏气测试、压力校准和流量传感器校准。确保所有报警功能触发正常、响应准确。
  3. 安全记录:详细记录每次保养的日期、内容、更换的部件和校准结果,形成完整的设备生命周期档案。

避坑提醒:切勿使用自来水或非指定消毒液冲洗主机内部气路,这会导致精密传感器永久性损坏。湿化罐加水必须使用无菌蒸馏水,防止水垢形成影响加热性能。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【呼吸机 PA-500型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【呼吸机 PA-500型】的最新底价,请致电 021-58182007

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