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空氧混合仪TF6100

注册证号:京械注准20142540030
产品编号:
NO.1582
所属分类:
呼吸与麻醉
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

空氧混合仪TF6100


核心优势

  • 专为新生儿、早产儿设计的无创通气解决方案
  • 高精度氧浓度调节与实时监测系统
  • TFT彩色液晶屏,直观显示各项监测参数
  • 多重安全报警保护机制,确保使用安全
  • 低噪音设计,营造舒适治疗环境

技术参数

参数项目 技术规格
氧浓度调节与监测范围 21%~100%
压力监测范围 0~25cmH₂O
流量调节范围 1~10L/min
整机噪音 <50dB(A加权)
外形尺寸 290mm×240mm×180mm
质量 约4Kg(主机)
工作温度 5℃~40℃
相对湿度 ≤85%
输入功率 ≤30W

临床应用

  • 新生儿科无创通气治疗
  • 早产儿呼吸支持
  • 儿科重症监护室氧疗
  • 新生儿转运过程中的呼吸支持
  • 儿科术后呼吸管理

常见问题解答

TF6100专门为新生儿和早产儿设计,适用于需要无创通气支持的儿科患者,特别是在NICU和儿科ICU环境中使用。

设备具备多重安全报警系统,包括空气输入压力低报警、氧气输入压力低报警、气道压力上限报警和断电报警,确保治疗过程的安全可靠。

TF6100的氧浓度调节范围为21%~100%,能够满足从室内空气浓度到纯氧的各种临床需求,调节精度高,监测准确。

答:为避免新生儿及低体重早产儿发生气压伤,使用TF6100进行无创通气支持时,初始参数设置应遵循“低起点、缓调节”的原则:

  1. 初始压力设置:建议起始吸气压力(IPAP/PIP)设置在8-10 cmH₂O,呼气压力(EPAP/PEEP)设置在4-5 cmH₂O。对于极低出生体重儿(<1000g),可考虑从更低的压力(如6-8/3-4 cmH₂O)开始。
  2. 氧浓度调节:初始FiO₂应根据患儿血氧饱和度目标设定,通常从30%-40%开始,通过血氧饱和度监测仪实时反馈,在15-20分钟内缓慢调整至目标范围(通常91%-95%),避免氧浓度波动过大。
  3. 关键避坑点:务必在连接患儿前,先开机让设备运行并检查管路是否通畅、有无漏气。严禁在管路阻塞或鼻塞/面罩未妥善佩戴的情况下快速上调压力。治疗中需密切观察胸廓起伏度,若出现过度起伏,应立即下调压力。
  4. 科室建议:建议NICU科室制定标准化的参数启动与滴定流程,并对医护人员进行专项培训,强调“以最低有效压力及氧浓度维持目标氧合”的肺保护策略。

答:规范的维护保养是确保TF6100长期精准、稳定运行的关键,可有效避免因设备误差导致的临床风险。建议遵循以下周期与项目:

  • 每日使用前检查:
    • 检查空气和氧气气源压力是否在设备要求的范围内(通常为0.2-0.6MPa)。
    • 开机进行设备自检,确认所有报警功能正常(可通过短时断开气源测试低压报警)。
    • 使用专用校准流量计或按设备手册方法,快速验证输出氧浓度显示值与设定值在±3%误差范围内。
  • 每周/每患者轮转维护:
    • 清洁设备外壳与屏幕,使用软布蘸取温和消毒剂擦拭,防止液体渗入散热孔。
    • 检查并清洁设备进气口的过滤网,若发现灰尘积聚或变色应及时更换。
    • 检查所有外部管路连接处是否牢固、无老化裂纹。
  • 每半年/年度专业校准与保养(建议由工程师或经过培训的医工完成):
    • 核心校准:使用标准氧浓度分析仪对设备全量程(21%-100%)的氧浓度输出进行校准,确保其精度符合医疗标准(通常要求误差<±5%)。
    • 压力传感器校准:校准内部压力传感器,确保输出压力监测准确。
    • 内部检查:检查内部气路连接、电磁阀及混合腔体,确保无泄漏或堵塞。
  • 维护记录:必须建立并保存完整的维护保养日志,记录每次检查、校准的结果和操作人员,这既是设备管理规范要求,也能在出现临床疑问时提供追溯依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【空氧混合仪TF6100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【空氧混合仪TF6100】的最新底价,请致电 021-58182007

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