急救呼吸机Oxylog2000plus

注册证号：国食药监械(准)字2008第3540803号

产品编号：: NO.1641

所属分类：: 呼吸与麻醉

售后政策：: 原厂质保 / 终身维护

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产品详情与规格

Product Details & Specification

急救呼吸机Oxylog2000plus

核心优势

坚固耐用，操作直观简便
集成声光报警系统，实时监测气道和供气压力
配备心肺复苏（CPR）模式，确保复苏期间持续通气
纯气动设计，无需外部电源，高度可靠
紧凑便携，适合急救场景使用

技术参数

产品型号	Oxylog 1000
驱动方式	纯气动
报警系统	声光报警
特殊模式	CPR心肺复苏模式
监测参数	气道压力、供气压力

临床应用

院前急救和转运
心肺复苏抢救
急诊科急救
灾害救援现场
ICU病房临时通气

常见问题解答

不需要。Oxylog 1000采用纯气动设计，所有功能均由气源驱动，无需任何外部电源。

CPR模式专为心肺复苏设计，可在胸外按压期间保持持续通气，确保患者获得稳定的氧气供应。

主要适用于院前急救、患者转运、急诊抢救、灾害救援等需要便携式呼吸支持的场景。

核心建议：实现平稳衔接的关键在于预先匹配和持续监测。

操作步骤：

参数同步：在断开ICU呼吸机前，记录下患者的当前通气模式（如VCV、PCV）、潮气量、呼吸频率、PEEP及FiO₂值。在Oxylog 2000 plus上手动预设相同或最接近的参数。
模式选择：对于多数危重患者，建议使用容量控制通气（VCV）模式，它能提供稳定的潮气量，避免因患者气道阻力或顺应性变化导致的通气不足。
启用监测与报警：务必开启设备的分钟通气量（MV）、气道峰压（Ppeak）和呼气末正压（PEEP）监测。根据ICU的报警上下限，在Oxylog上设置合理的报警范围，确保转运途中安全。
衔接操作：在切换呼吸机时，应确保供氧管路连接紧密，由专人负责观察患者血氧饱和度与胸廓起伏，并在1-2分钟内核查设备显示的实际通气参数是否与预设值一致。

避坑提示：避免在未预设参数的情况下直接使用“纯氧冲洗”或默认设置连接患者，可能导致通气量骤变或气压伤。转运途中需密切注意电池和气源余量。

维护原则：遵循“日常点检、定期校准、用后消毒”的流程，建立设备档案。

具体维护保养方案：

每日/每次使用前点检：
- 检查主机与管路外观有无破损。
- 连接模拟肺，开机进行2分钟自检，确认所有报警功能正常。
- 检查氧气瓶压力或中心供氧接口，确保气源充足且连接无误。
- 验证内置电池电量，保证满电状态。
每周/每月定期检测：
- 使用专用校准流量传感器（如设备支持）或第三方呼吸机分析仪，对潮气量、通气频率、氧浓度进行精度校准，误差应控制在±10%以内。
- 测试后备电池在满载下的持续工作时间，应不低于产品标称值的80%。
- 检查并清洁空气进气口过滤器，必要时更换。
使用后终末处理：
- 患者使用后，所有外部管路、湿化罐（若使用）及呼吸阀模块必须按照感染控制规范拆卸，进行高水平消毒或灭菌。
- 用蘸有温和清洁剂的软布擦拭主机表面，禁止液体流入机内。
- 消毒晾干后的部件应密封保存，主机存放于干燥、常温的急救设备柜中。

关键避坑：切勿使用非原厂或未经认证的耗材与电池，这可能影响设备性能并导致安全报警失灵。所有维护和检测必须有书面记录。

临床设备配置方案推荐：

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资质合规与采购保障

企业资质： 上海颂柯医疗器械有限公司

实体仓储： 上海宝山仓储中心

产品合规：随货提供产品注册证及合格证

服务保障：原厂质保，终身技术维护支持

合规声明：本平台展示的【急救呼吸机Oxylog2000plus】及相关医疗设备，仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时，请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》，不支持个人非医疗用途购买。

温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考，具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【急救呼吸机Oxylog2000plus】的最新底价，请致电 021-58182007。

急救呼吸机Oxylog2000plus

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常见问题解答

Oxylog 1000是否需要电源？

CPR模式有什么作用？

该设备适合哪些使用场景？

Oxylog 2000 plus 在 ICU 过渡或院内转运时，如何设置参数以确保患者通气平稳衔接？

如何对 Oxylog 2000 plus 进行日常维护和定期检测，以保障其应急状态下的可靠性？

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