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Aeonmed谊安麻醉蒸发器 VP300

注册证号:国械注准20173084475
产品编号:
NO.1789
所属分类:
呼吸与麻醉
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Aeonmed谊安麻醉蒸发器 VP300


核心优势

  • 浓度精准可调:通过精密浓度调节装置,实现麻醉药物输送浓度的精确控制
  • 结构稳定耐用:采用高强度材料和优化结构设计,确保长时间稳定运行
  • 多重安全保障:配备联锁装置,有效防止误操作和意外情况发生
  • 广泛药物兼容:支持安氟醚、异氟醚、七氟醚等多种麻醉药物类型
  • 高度集成适配:可与其他麻醉机组件灵活连接,满足个性化治疗需求

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 VP300
注册证号 国械注准20173084475
适用药物 安氟醚、异氟醚、七氟醚
主要组成 蒸发器主体、联锁装置、连接件、浓度调节装置、注液座、温度补偿装置、流量和压力补偿装置
浓度调节 可调式浓度控制
补偿功能 温度补偿、流量补偿、压力补偿

临床应用

VP300麻醉蒸发器专为麻醉科医疗机构设计,作为麻醉机核心组成部件,能够提供浓度精确可控的麻醉剂蒸气,确保麻醉药物的准确输送和患者安全。适用于各类外科手术麻醉场景,为医护人员提供可靠的麻醉治疗支持,保障手术过程的顺利进行。

常见问题解答

A: VP300蒸发器兼容多种常用麻醉药物,包括安氟醚、异氟醚和七氟醚等,满足不同临床需求。

A: 产品配备多重安全装置,包括联锁装置防止误操作,以及温度、流量、压力补偿装置,确保使用过程安全可靠。

A: 是的,VP300采用标准化接口设计,可灵活与其他麻醉机组件连接,实现个性化的麻醉治疗配置。

A: 为确保 VP300 蒸发器输出麻醉药物浓度的精准性,操作前必须进行规范设置与校准。关键步骤如下:

  1. 环境与设备准备: 确保蒸发器安装牢固,处于水平位置。使用前,应在麻醉机待机状态下,通入新鲜气流(如 2-5 L/min)空载运行数分钟,以稳定内部温度和气路。
  2. 浓度转盘操作: 转动浓度控制转盘时,应避免在中间刻度停留,建议匀速旋转至目标刻度,以减少因机械阀芯定位偏差导致的输出波动。
  3. 定期校准建议: 建议每半年或累计使用 1000 小时后,由专业工程师使用标准气体分析仪(如麻醉气体监测模块)进行输出浓度校准。日常工作中,可结合麻醉机自带或外接的气体监测模块,对比设定浓度与实测呼气未浓度,进行功能性验证。
  4. 避坑要点: 严禁在蒸发器内药液不足(低于最低刻度线)或完全空载状态下使用,这会严重影响输出精度并可能损坏设备。加药后应等待片刻,让药液充分汽化平衡后再启用。

A: 针对长时间连续工作的场景(如大于 6 小时的手术或 ICU 镇静),对 VP300 蒸发器的维护保养要求更高,重点在于预防故障和确保稳定性:

  1. 使用中的监测: 在持续输出过程中,需密切关注蒸发器外壳温度。虽然 VP300 具备温度补偿,但异常发热可能提示内部堵塞或故障。同时,注意观察药液消耗速度是否与设定浓度、新鲜气流量匹配,异常消耗过快可能泄漏。
  2. 每日/术后维护: 关闭蒸发器浓度转盘至“0”位并上锁。使用干燥的软布清洁外壳,切勿使用任何液体清洁剂直接喷洒,防止渗入进气口。检查填充阀密封圈是否完好,有无药液结晶。
  3. 深度保养周期: 对于高强度使用的科室,建议将内部清洗与润滑保养周期缩短至每年一次。由授权工程师拆解,使用专用清洁剂清除内部油路可能积聚的麻醉蒸汽残留物,并对关键运动部件进行润滑,防止因长期高负荷运行导致的磨损和精度下降。
  4. 专用与登记: 强烈建议固定一台蒸发器专用于某一种麻醉药物,并在机身显著位置做好标签,避免混用。建立设备使用与保养日志,记录每次加药量、使用时长和保养情况,便于追踪状态和计划性维护。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【Aeonmed谊安麻醉蒸发器 VP300】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【Aeonmed谊安麻醉蒸发器 VP300】的最新底价,请致电 021-58182007

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