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麻药蒸发器IBS200

注册证号:药(械)准字:类无需注册证
产品编号:
NO.1925
所属分类:
呼吸与麻醉
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

麻药蒸发器IBS200


核心优势

  • 采用流线形外观设计,简约大方
  • 模具化工艺,质地优异
  • 麻药输出浓度可以连续调整
  • 具备先进的流量、压力、温度补偿功能
  • 有安氟醚、异氟醚、氟烷、七氟烷等多种蒸发器可供选择
  • 可与多个厂家的麻醉剂相匹配
  • 通过欧盟CE认证
  • 配国际通用旁通阀

技术参数

产品型号 产品容量
麻药蒸发器IBS200 250ML
麻药蒸发器IBS600 -
GE蒸发罐Tec 6 -

临床应用

适用于各类手术麻醉场景,可与多种麻醉药物配合使用,为手术室提供稳定可靠的麻醉气体输出,确保手术过程中的麻醉效果和安全。

常见问题解答

支持安氟醚、异氟醚、氟烷、七氟烷等多种麻醉药物,可根据临床需求选择合适的蒸发器。

产品已通过欧盟CE认证,符合国际医疗器械安全标准。

设备支持麻药输出浓度连续调整功能,可根据患者情况和手术需求精确控制麻醉深度。

IBS200蒸发器非常适合日间手术中心快节奏、高周转的需求。建议配置如下:

  • 科室配置:建议为每间手术室配备独立蒸发器,并与麻醉机进行快速接口匹配,避免因设备轮转导致的术前准备延迟。
  • 效率提升:利用其快速启动和稳定的输出特性,在短小手术(如胃肠镜、人流术)中,可快速达到并维持目标麻醉浓度,缩短诱导时间。术后,其低药物残留设计有助于患者快速苏醒,加快床位周转。
  • 关键避坑点:日间手术患者流动性大,务必在每位患者使用前,按照规程进行蒸发器的“自检”和“泄漏测试”,确保输出准确性,防止因前一台手术的药物残留或设备微漏影响下一台手术的麻醉安全与效果。

规范的维护是确保IBS200长期精确、安全运行的关键。请遵循以下分级维护指南:

  • 日常维护(每次使用后/每日):
    1. 使用柔软的干布清洁设备外表,切勿使用有机溶剂或腐蚀性清洁剂,以免损坏面板和标识。
    2. 检查蒸发器与麻醉机的连接接口是否清洁、有无损坏,确保物理连接紧密。
    3. 观察药物罐液位,及时添加,避免空罐运行。
  • 每周/每月检查:执行设备内置的泄漏测试程序,检查通气管道和密封圈的完整性。
  • 年度专业校准与保养(核心):
    1. 必须由经过培训的专业人员或返回授权服务中心进行。
    2. 使用标准气体分析仪(如麻醉气体监测仪)对蒸发器在不同设定浓度(如1%, 3%, 5%)下的实际输出浓度进行检测和校准,确保其输出误差在±5%的临床安全范围内。
    3. 检查并更换关键耗材,如内部密封圈、过滤元件等。
    4. 校准后,设备会贴上校准日期和下次校准日期的标签,并生成校准报告存档。严禁跳过年度校准,这是医疗质量与患者安全的重要防线。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【麻药蒸发器IBS200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【麻药蒸发器IBS200】的最新底价,请致电 021-58182007

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