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赛福特肛肠病治疗仪LG2000型

注册证号:国械注准20163010135
产品编号:
NO.16140
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

赛福特肛肠病治疗仪LG2000型


核心优势

  • 采用生物组织电阻抗自动测量(BEIM)技术,智能化识别痔核大小
  • 治疗迅速,每个痔核仅需3-5秒,术后不出血
  • 组织干结不炭化,干结部位边界清晰,无夹层现象
  • 集电钳、电刀、电镊多功能于一体,操作简单
  • 通过ISO9001和ISO13485国际质量管理体系认证

技术参数

产品型号 LG2000型
注册证号 国械注准20163010135
核心技术 生物组织电阻抗自动测量(BEIM)技术
治疗时间 3-5秒/痔核
标准配置 高频电钳、高频电刀(防水防滑)、不粘材料电刀头、高频电镊、脚踏开关
材质工艺 医用环保材料,全塑面板,一次热压成型

临床应用

  • 内外痔、混合痔治疗
  • 肛裂修复
  • 直肠息肉切除
  • 脓肿增生治疗
  • 各类肛肠疾病手术治疗

常见问题解答

采用BEIM技术,能够实现术后不出血、痛苦小、疗效好的治疗效果,组织干结完全均匀,无炭化现象,安全性高。

经过十道专业质量检测程序,通过了ISO9001国际质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证,具有完善的质量保障体系。

集电钳、电刀、电镊多功能于一体,治疗迅速(3-5秒/痔核),术后不出血,不换药、无感染、无后遗症和并发症,适应症广泛。

规范操作是确保【赛福特肛肠病治疗仪LG2000型】安全高效的关键。为避免不必要的组织损伤,建议遵循以下核心要点:

  1. 精准功率选择: 务必根据痔核大小、组织类型(如黏膜或皮肤)及患者个体差异,在设备推荐范围内选择适宜的BEIM模式输出功率。切忌为追求速度而盲目使用过高功率。
  2. 接触时间控制: 严格遵循“3-5秒/痔核”的治疗原则。治疗时,电钳/镊应与组织保持稳定、适度的接触,避免在同一部位长时间停留,防止因热传导过深导致深层组织损伤。
  3. 视野清晰与精准定位: 确保手术视野暴露充分、照明良好。在钳夹或电切前,必须精确识别并隔离目标组织,避免误夹或损伤周围健康黏膜及括约肌。
  4. 设备维护校验: 每次使用前,检查治疗头是否完好、无残留碳化物,并确认主机各项功能指示灯正常。定期由专业工程师进行性能校准,保证能量输出的稳定性和准确性。

通过以上规范化操作,能最大化发挥设备“组织干结均匀、无炭化”的技术优势,实现微创、安全的治疗目标。

科学的维护保养是保障【赛福特LG2000型】长期稳定运行、延长使用寿命的核心。科室应建立以下维护制度:

  • 每日使用后维护:
    • 断开电源,使用蘸有75%医用酒精的无菌软布擦拭主机外壳及线缆,保持清洁。
    • 仔细清洁治疗手柄及电极头,确保无组织残留物和血渍。检查电极头有无变形或缺损,如有损坏应立即更换。
    • 将所有附件整理归位,避免线缆过度弯折。
  • 每周/每月定期检查:
    • 检查所有连接接口是否牢固,线缆绝缘层是否完好无损。
    • 开机进行设备自检,测试各功能模式(电钳、电刀、电镊)是否切换正常,输出指示是否稳定。
    • 记录设备使用时长及运行状态。
  • 每季度/年度专业保养:
    • 必须由厂家认证的工程师执行。 对主机内部电路、能量输出模块进行检测与校准,确保参数精确。
    • 检测接地安全性能,确保符合医疗电气安全标准。
    • 根据使用频率,对易损件(如电极、脚踏开关)进行预防性更换。

关键注意事项: 设备严禁进水或使用液体冲洗;避免在易燃麻醉气体环境中使用;若长期不用,应定期通电运行以防受潮。严格遵守本保养规范,能有效降低故障率,保障手术安全与效率。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【赛福特肛肠病治疗仪LG2000型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【赛福特肛肠病治疗仪LG2000型】的最新底价,请致电 021-58182007

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