专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

新华全自动血型分析仪Aretha-E

注册证号:国械注准20193220180
产品编号:
NO.16269
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
新华全自动血型分析仪Aretha-E 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.16269,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

新华全自动血型分析仪Aretha-E


核心优势

  • 高度自动化:全程自动化操作,减少人工干预,提高检测效率和准确性
  • 结果可靠:采用柱凝集法,检测结果稳定可靠,符合临床需求
  • 操作简便:用户友好的界面设计,操作流程简单明了,易于上手
  • 智能化管理:支持数据自动保存、查询和打印,便于实验室管理和质量控制

技术参数

产品型号 Aretha-E
注册证号 国械注准20193220180
技术原理 柱凝集法
检测功能 血型鉴定、交叉配血、抗体筛选、抗体鉴定
检测系统 ABO血型及Rh血型等常见血型系统

临床应用

  • 血型鉴定:快速、准确地鉴定ABO血型及Rh血型等常见血型系统,为临床输血提供基础数据支持
  • 交叉配血:通过模拟实际输血过程,检测供血者与受血者之间是否存在不相容的抗原抗体反应,确保输血安全
  • 抗体筛选:有效筛选出患者体内可能存在的红细胞不规则抗体,为进一步的抗体鉴定提供线索
  • 抗体鉴定:对筛选出的抗体进行具体鉴定,明确其特异性,为临床输血策略的制定提供依据

常见问题解答

该仪器采用柱凝集法作为核心检测技术,通过微柱凝胶中的特定条件,使红细胞抗原与相应抗体发生特异性结合,形成抗原抗体复合物,实现自动化检测。

阳性结果表现为抗原抗体复合物浮在凝胶表面或胶中;阴性结果为红细胞沉于微柱凝胶尖底部;反应强度通过复合物在凝胶中的位置判断,愈靠近胶底部反应愈弱。

主要适用于血型鉴定、交叉配血、抗体筛选和抗体鉴定等临床输血相关检测,为输血安全提供全面保障。

核心建议:为最大化Aretha-E的自动化效率,建议输血科建立“样本集中处理”流程。首先,将门诊、急诊和住院的待检样本按优先级(如急诊优先)和检测项目(血型、抗体筛查等)进行分类与批次编排。在仪器操作上,充分利用其批量上样预编程序功能,将相同检测项目的样本编排在同一批次运行,减少试剂卡切换和程序选择时间。同时,建议安排专人在每日固定时段(如上午高峰期前)进行仪器的每日质控和开机准备,确保设备处于最佳待机状态,以快速响应批量检测需求,显著提升科室整体工作效率。

关键维护点:为确保抗体筛查等高灵敏度检测的准确性,避免因设备状态导致的假阴性,需重点关注以下维护环节:
1. 孵育单元温度校准:抗体反应对温度敏感,必须定期(建议每月)使用外置温度计验证孵育槽的实际温度是否稳定在37±0.5℃,确保抗原抗体充分反应。
2. 加样针的日常清洁与验证:加样针携带污染是导致假阴性的潜在风险。除执行自动冲洗程序外,每日工作结束后应使用专用清洁工具进行手动擦拭,并定期执行携带污染率测试
3. 离心机参数监控:离心力与时间是柱凝集法判读的基础。需按照手册要求定期检查离心机转速和时间的稳定性,任何异常都需立即校准。忽视这些维护点可能弱化反应强度,导致弱抗体漏检。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新华全自动血型分析仪Aretha-E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新华全自动血型分析仪Aretha-E】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询