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雄飞全心功能血流动力检测分析系统XF120-E

注册证号:湘械注准20142070043
产品编号:
NO.16272
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

雄飞全心功能血流动力检测分析系统XF120-E


核心优势

  • 非侵入性检测技术,安全无创
  • 全面的心脏功能评估指标
  • 高精度数据采集与分析
  • 直观的图像和报告输出
  • 操作简便,易于掌握

技术参数

产品型号 XF120-E
检测方式 非侵入性检测
检测指标 心脏收缩力、舒张力、心脏输出量、心脏血流速度、心脏壁运动、心脏瓣膜功能
注册证号 湘械注准20142070043

临床应用

  • 疾病诊断:先天性心脏病、后天性心血管疾病的准确诊断
  • 治疗效果评估:监测治疗过程中心脏功能指标变化
  • 术前术后监测:评估手术耐受性及术后恢复情况
  • 科研探索:心脏疾病发病机制及治疗方法研究

常见问题解答

检测过程通常需要15-30分钟,具体时间根据患者的配合程度和检测项目的完整性而定。非侵入性的特点使得检测过程快速且舒适。

主要适用于心内科、心血管外科、重症监护室、体检中心等需要心脏功能评估的临床科室,同时也可用于科研机构的相关研究。

XF120-E是该系列中的标准型号,具备全面的心脏功能检测功能。与XF120-F、XF120-D等型号相比,在检测指标和功能配置上有所差异,具体可根据临床需求选择适合的型号。

在ICU应用XF120-E进行持续或间断监测时,需重点关注以下方面:

  • 参数设置优化:对于危重患者,建议将“数据平均时间”设置为较短周期(如30秒),以更灵敏地捕捉血流动力学的瞬时变化。同时,应根据患者体表面积准确输入身高、体重,确保心输出量(CO)、心脏指数(CI)等核心参数的计算精准。
  • 关键观察指标:除常规心输出量、外周血管阻力外,应特别关注每搏量变异度(SVV)脉压变异度(PPV),它们是评估容量反应性的重要动态指标,对指导液体复苏至关重要。
  • 操作避坑提示:确保电极片粘贴位置准确、接触良好,避免在肢体剧烈活动或存在严重水肿的部位放置。监测过程中,若发现波形质量差或数据突变,应首先检查电极接触和患者体位,排除干扰因素,而非单纯依赖设备报警。
  • 与有创数据的对照:在初始使用或对数据有疑问时,可与有创动脉压、肺动脉导管监测数据等进行短期对照,以验证无创结果的可靠性并建立临床信心。

在心内科门诊将XF120-E用于心衰患者管理时,科学的配置与维护是保障数据可比性和设备寿命的关键。

  • 科室配置建议:建议设立独立的、环境安静的检测室,避免电磁干扰(远离大型电器)。配备可调节的靠背椅,确保患者检测时处于统一、舒适的半卧位(通常建议45°),这是获得可比性数据的重要前提。
  • 标准化操作流程(SOP):建立门诊检测SOP,固定检测前休息时间(如静坐5分钟)、检测体位、电极粘贴位置。尤其对于随访患者,每次检测条件应尽可能一致,才能使心脏指数(CI)、外周血管阻力(SVR)等趋势变化具有临床评估价值。
  • 日常维护保养核心
    1. 主机与探头:每日使用前后用柔软的干布清洁主机表面和探头接触区。严禁使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体。
    2. 电缆与电极:定期检查心电导联线和胸带电缆有无破损、扭曲。使用后应顺势盘绕,避免打死结。电极片为一次性耗材,严禁重复使用。
    3. 校准与质控:严格按照设备手册建议的周期进行内部校准。可定期使用模拟器进行质控检测,验证设备的测量准确性。
  • 数据管理建议:充分利用设备的数据存储和导出功能,为每位患者建立连续监测档案,便于医生对比治疗前后(如药物调整后)的血流动力学改善情况,实现精准管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【雄飞全心功能血流动力检测分析系统XF120-E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【雄飞全心功能血流动力检测分析系统XF120-E】的最新底价,请致电 021-58182007

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