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卓越五分类血液细胞分析仪Hemax530

注册证号:鲁械注准20182220254
产品编号:
NO.16286
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

卓越五分类血液细胞分析仪Hemax530


核心优势

  • 五分类技术,精准分析血液细胞类型
  • 每小时60个样本的高效分析速度
  • 开放进样模式,适应多种实验室环境
  • 预稀释模式支持自动定量稀释和重复检测
  • 多种报告图形直观展示细胞分布

技术参数

参数项目 规格
仪器型号 Hemax530
分析模式 CBC+5DIFF、CBC
分析速度 60样本/小时
样本用量 全血模式16μL,预稀释模式20μL
血样模式 静脉全血、全血末梢、预稀释
报告图形 三维5DIFF分类直方图、三维5DIFF分类散点图、三个二维5DIFF分类散点图、三个直方图

临床应用

  • 血液常规检查与细胞分类计数
  • 血液疾病筛查与诊断
  • 健康体检与疾病监测
  • 临床治疗效果评估
  • 急诊快速血液分析

常见问题解答

设备支持静脉全血模式、全血末梢模式和预稀释模式三种血样分析模式,满足不同临床需求。

预稀释模式具备自动定量加入稀释液功能,支持重复检测同一样本,有效提高实验结果的稳定性和准确性。

Hemax530每小时可分析60个样本,采用开放进样模式,大大提高了实验室的工作效率。

在儿科门诊应用Hemax530时,需重点关注样本采集与模式选择。由于儿童(尤其是婴幼儿)末梢血采集量有限且易受挤压影响,建议:

  1. 优先使用“预稀释模式”:该模式对样本量要求低(仅需20μL左右),特别适合采血困难的婴幼儿,能有效避免因反复挤压导致组织液混入而影响血小板和白细胞计数的准确性。
  2. 严格规范采血操作:确保末梢血自然流出,避免用力挤压。采集后应立即轻柔混匀,并在30分钟内上机检测,以防微小凝块形成。
  3. 关注异常报警与复检规则:儿科样本常出现高淋巴细胞、异型淋巴细胞等情况。应合理设置仪器的复检规则,对“幼稚细胞?”、“异常淋巴细胞?”等报警旗标保持敏感,及时推片镜检复核,确保结果可靠。
  4. 日常质控与校准:由于儿童参考区间与成人不同,需使用配套的质控品,并定期校准,确保在低值范围(如低值血小板、红细胞)的检测精度。

执行系统性的月度维护是保障Hemax530五分类结果稳定、延长关键部件寿命的关键。建议在每日、每周维护基础上,增加以下操作:

  1. 分血阀与旋转阀的深度清洁:使用专用清洗液或稀释后的次氯酸钠溶液,执行“特殊清洗”程序,彻底清除分血阀及管路中可能积聚的蛋白质和纤维残留,这是避免细胞计数孔半堵塞、保证体积测量准确性的核心步骤。
  2. 光学检测部(流动池)的检查与清洁:关机后,按照手册指导小心打开流动池外罩,检查激光窗口及鞘流通道是否有结晶或污物。使用无绒布蘸取专用清洁剂轻轻擦拭光学窗口,确保散射光信号不受干扰,保障白细胞五分类的准确性。
  3. 试剂管路检查与过滤器更换:检查所有试剂管路连接是否牢固,有无老化裂纹。检查并清洁或更换溶血剂、染液管路入口处的过滤器,防止杂质进入反应池,影响细胞染色和分类。
  4. 执行全套光电校正与灵敏度测试:使用厂家提供的标准校正物,执行一次完整的计数和分类通道的光电校正。同时,运行高、中、低值全血质控品,验证仪器在各浓度区间的性能是否在控,并记录数据形成趋势图。
  5. 机械部件润滑与检查:对样本针、试剂针的升降轨道、注射器活塞杆等运动部件,按照手册要求添加微量医用级硅脂润滑,确保运行顺滑,减少机械磨损和位置误差。

避坑提示:清洁光学部件时务必轻柔,避免划伤;所有维护必须在关机断电状态下进行,并佩戴防护用品;严格使用厂家推荐或指定的清洁剂与润滑剂。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【卓越五分类血液细胞分析仪Hemax530】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【卓越五分类血液细胞分析仪Hemax530】的最新底价,请致电 021-58182007

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