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卓越生物三分类血液细胞分析仪Hemax330

注册证号:鲁械注准20182220254
产品编号:
NO.16287
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

卓越生物三分类血液细胞分析仪Hemax330


核心优势

  • 多模式测试:支持全血模式、抗凝外周血模式和预稀释模式
  • 高效测样:测样速度超过60个样本/小时
  • 智能操作:8寸触摸屏,支持外接鼠标和键盘操作
  • 自动稀释:内置自动稀释器,自动完成末梢血预稀释
  • 大容量存储:可存储多达60000份测试结果及直方图数据
  • 双通道计数:同时进行血细胞分类计数,确保准确性

技术参数

项目 参数
产品型号 Hemax330
测试模式 全血模式、抗凝外周血模式、预稀释模式
测样速度 >60样本/小时
存储容量 60000份测试结果
标本需求量 全血模式9.8μL、抗凝外周血模式9.8μL、预稀释模式20μL
操作界面 8寸触摸屏,全中文界面
计数方式 双通道计数
进样方式 开放进样

临床应用

  • 临床血液常规检查
  • 血细胞分类计数分析
  • 疾病诊断与监测
  • 健康体检筛查
  • 治疗效果评估
  • 科研实验分析

常见问题解答

设备支持全血模式、抗凝外周血模式和预稀释模式三种测试模式,用户可根据实验需求灵活选择。

Hemax330测样速度超过60个样本/小时,能够快速完成大量血液样本的分析工作。

仪器可存储多达60000份测试结果,包括直方图数据,方便用户进行数据管理和历史回顾。

为保证Hemax330在样本量相对分散的社区医院环境中结果的长期稳定性,我们建议:

  1. 每日质控与开机循环清洗:每日开机后,务必执行一次“仪器清洗”程序,并运行配套质控品。建议将质控靶值设置为“浮动均值”模式,仪器会自动学习并建立本机参考曲线,更贴合实际使用状态。
  2. 关键部件定期维护:每完成200个样本或每周(以先到者为准),需执行“分血阀及管路维护”程序,并使用专用清洗液浸泡冲洗,防止纤维蛋白或细胞碎片沉积,这是避免堵孔和结果漂移的关键。
  3. 环境与试剂管理:设备应远离窗户、空调出风口,避免温度剧烈波动。试剂务必使用原厂配套产品,不同批号试剂上机前应做比对,禁止混用,以防试剂差异导致本底或计数错误。

遵循以上规程,可显著降低故障率,确保在门诊量波动下仍能输出可靠报告。

儿科指尖血样本量少、易凝集,是操作难点。针对Hemax330,请重点关注以下步骤以提升准确性:

  1. 规范采血与稀释操作:弃去第一滴血,采集自然流出的第二滴血。使用经校准的微量吸管(如20μL)准确吸取血液,迅速注入预装有稀释液的试管底部,并立即涡旋混匀10秒,避免局部凝块。这是保证稀释比例准确、细胞分布均匀的第一步。
  2. 选择正确的测试模式与参数:上机时务必选择“预稀释模式”。对于新生儿或疑似有核红细胞增多症的样本,应在“样本信息”中勾选“有核红干扰”标记,仪器算法会对淋巴细胞计数进行智能校正,避免假性淋巴细胞增高。
  3. 结果判读与复检规则:密切关注仪器给出的“Flags”(报警提示)。如出现“淋巴细胞群与中间细胞群分界不清”或“粒细胞群分布异常”报警,且直方图显示峰形异常,建议:① 检查稀释液是否受污染或过期;② 考虑重新采血复查;③ 必要时推片染色镜检复核。避免对报警结果直接报告。

通过精细化操作并结合仪器智能提示,可大幅提升儿科微量血检测的可靠性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【卓越生物三分类血液细胞分析仪Hemax330】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【卓越生物三分类血液细胞分析仪Hemax330】的最新底价,请致电 021-58182007

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