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赛科希德凝血分析仪SF-8200

注册证号:京械注准20152220028
产品编号:
NO.16300
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

赛科希德凝血分析仪SF-8200


核心优势

  • 高稳定性:采用精密机械结构和智能温控系统,确保测试结果稳定可靠
  • 高速检测:优化的测试流程和自动化操作,大幅提升检测效率
  • 全自动化:集成加样、清洗、测试、数据处理全流程自动化
  • 高准确性:多重检测方法结合,确保测试结果精准
  • 完整溯源:符合质量控制要求,提供完整的溯源体系

技术参数

项目 参数
产品型号 SF-8200
检测方法 凝固法(磁珠法)、光学法(发色底物法、免疫比浊法)
软件版本 V2.1
组成部件 主机、数据线、电源线、光盘(含测试软件)
主机组成 加样针移动单元、清洗单元、测试杯移动单元、加热制冷单元、测试单元、数据接口

临床应用

  • 凝血功能检测:全面评估患者凝血系统功能状态
  • 抗凝血功能测试:监测抗凝治疗效果,指导用药调整
  • 纤溶功能分析:评估纤溶系统活性,诊断相关疾病
  • 抗纤溶功能检测:监测抗纤溶药物疗效
  • 术前筛查:手术前凝血功能评估,降低手术风险
  • 血栓性疾病诊断:辅助诊断深静脉血栓、肺栓塞等疾病

常见问题解答

SF-8200采用凝固法(磁珠法)、光学法(发色底物法、免疫比浊法)三种检测方法,可进行凝血、抗凝血、纤溶与抗纤溶功能的全面测试;而SF-8000仅采用凝固法(磁珠法),主要用于凝血和抗凝血功能测试。

设备配备数据接口,支持打印输出和向PC机数据传输,便于数据管理和结果记录,配套光盘提供V2.1版本测试软件。

设备采用专业的加热制冷单元,能够精确控制测试温度,确保检测环境稳定,从而提高测试结果的准确性和重复性。

科室应用建议:SF-8200支持批量样本连续检测,建议检验科在每日工作开始前,统一进行设备预热、质控品测试及试剂位装载。对于常规凝血四项(PT、APTT、FIB、TT),可提前设置好常用检测套餐,实现一键启动。利用其多方法学平台,可将需要光学法(如D-二聚体、AT-III)的样本与凝固法样本合理安排,避免方法切换等待,最大化设备利用率。

操作避坑指南:特别注意样本采集质量,避免溶血、脂血或血量不足,这些是导致结果异常和复测率高的主要原因。上机前务必确认样本管已充分混匀。对于急诊样本,可利用设备的“优先插入”功能,但需注意当前测试周期,避免中断正在进行的精密测试(如发色底物法项目)。

日常维护要点:每日工作结束后,必须执行探针外壁清洗程序,并使用柔软的无绒布清洁样本针、试剂针及反应杯装载区。清空废液桶和废弃反应杯收集盒。检查各试剂余量并及时补充,避免试剂耗尽导致测试中断或管路进入空气。

月度深度保养建议:每月需执行一次系统管路冲洗与维护程序,使用专用清洗液清洁内部流路,防止蛋白沉积和结晶堵塞。检查并清洁光学检测单元(如果适用)的透光窗。对仪器进行全面的光电校正和本底测试。建议记录每次保养后的质控结果,以跟踪设备性能的长期趋势。严格按照操作手册要求,定期更换易损耗件,如密封圈、泵管等,这是预防故障的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【赛科希德凝血分析仪SF-8200】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【赛科希德凝血分析仪SF-8200】的最新底价,请致电 021-58182007

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