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赛科希德凝血分析仪SF-8050

注册证号:京械注准20152220028
产品编号:
NO.16305
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

赛科希德凝血分析仪SF-8050


核心优势

  • 方法学齐全,采用磁珠法、发色底物法、免疫比浊法开展多种凝血项目测试
  • 常规四项与D-Dimer/FDP/AT-III可同时上机检测,为实验室提供便利
  • 便捷、稳定,抗干扰性强,为中小型实验室量身制定

技术参数

产品型号 SF-8050
测试方法 凝固法(磁珠法)、光学法(发色底物法、免疫比浊法)
软件版本 V2.1
组成部件 主机、数据线、电源线、光盘
主机组成 加样针移动单元、清洗单元、测试杯移动单元、加热制冷单元、测试单元、数据接口

临床应用

该产品适用于对人血浆的凝血、抗凝血、纤溶与抗纤溶功能进行测试,为临床提供准确的凝血功能评估。

常见问题解答

SF-8050采用凝固法(磁珠法)、光学法(发色底物法、免疫比浊法),可进行凝血、抗凝血、纤溶与抗纤溶功能测试;而SF-8000仅采用凝固法(磁珠法),适用于凝血和抗凝血功能测试。

该设备具有便捷、稳定、抗干扰性强的特点,特别适合中小型实验室使用,能够满足常规凝血项目的检测需求。

支持常规四项与D-Dimer/FDP/AT-III等项目的检测,并可实现同时上机检测,提高实验室工作效率。

科室应用建议:SF-8050非常适合急诊检验科。其同时上机检测功能是关键优势,可将PT、APTT、FIB、TT与D-Dimer等项目同时启动,显著缩短TAT(样本周转时间),满足急诊对速度的苛刻要求。建议将设备放置在靠近样本接收区的稳定台面,并提前预设好“急诊套餐”检测程序,实现一键快速检测。

操作避坑指南:急诊样本可能存在脂血、溶血或黄疸,SF-8050的光学法检测通道可能受此干扰。操作时需注意:1) 对于严重脂血样本,优先采用磁珠法检测凝固时间项目;2) 对于D-Dimer等光学法项目,若样本性状异常,应在审核报告时结合临床并考虑复查。建议建立急诊样本性状观察与记录流程。

维护保养要点:急诊科设备使用频繁,每日开机后必须执行光电校正和本底测试,确保光学与磁珠检测系统稳定。每周需重点清洁光学部件(如比色杯、光源窗口),防止血渍或灰尘附着影响吸光度检测精度。建议制定急诊科专用的高频次、快速点检保养清单。

科室应用建议:SF-8050支持的AT-III(抗凝血酶III)是评估血栓与出血风险的重要项目,常用于血栓门诊、血液科及术前筛查。为确保结果准确,建议单独为AT-III等发色底物法项目建立质控规则(如使用两个浓度水平的质控品),并与凝固法项目区分监控,因为其方法学原理不同,干扰因素和稳定性也存在差异。

操作避坑指南:AT-III检测采用发色底物法(光学法),对反应体系的温度、pH值及比色杯洁净度极为敏感。主要避坑点:1) 试剂复溶后必须充分混匀并平衡至仪器设定温度(通常37℃),温度不均会导致反应速率变化,直接影响结果;2) 避免使用有划痕或污染的比色杯;3) 样本溶血会释放细胞内蛋白酶,可能干扰发色底物水解,导致假性升高,严重溶血样本不宜检测。

维护保养要点:保障光学法项目准确性的核心是光学系统的稳定性。除常规清洁外,需定期(建议每季度)由工程师进行光路校准和光度计性能验证。每日检查孵育槽温度,确保其稳定在37℃±0.5℃。对于AT-III试剂,应严格按照说明书要求储存(通常2-8℃避光),并在开瓶后标注有效期,防止试剂失效导致系统性偏差。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【赛科希德凝血分析仪SF-8050】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【赛科希德凝血分析仪SF-8050】的最新底价,请致电 021-58182007

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