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美德太平洋十通道全自动凝血分析仪 TSA-8000

注册证号:津械注准201922201115
产品编号:
NO.16314
所属分类:
检验分析设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美德太平洋十通道全自动凝血分析仪 TSA-8000


核心优势

  • 十通道并行检测,大幅提升检测效率
  • 多方法学集成,支持凝固法、免疫法、发色底物法
  • 高效检测速度,≥200测试/小时
  • 大容量试剂位设计,21个带冷藏倾斜式试剂位
  • 超大测试杯装载量,支持21000个测试杯

技术参数

产品型号 TSA-8000
测试方法 凝固法、免疫法、发色底物法
测试项目 PT、APTT、FIB、TT、D-二聚体、FDP、ATI等凝血检测项目
测试速度 ≥200Ts/h
测试位 ≥10个
试剂位 21个(倾斜式、带冷藏)
测试杯装载量 21000个
通道数 十通道

临床应用

  • 术前凝血功能筛查
  • 抗凝治疗监测
  • 血栓性疾病诊断
  • 出血性疾病评估
  • DIC诊断与监测
  • 肝病凝血功能评估

常见问题解答

TSA-8000的检测速度可达≥200测试/小时,十通道并行检测确保高效完成大批量样本检测。

支持凝固法、免疫法和发色底物法三种检测方法,能够满足多种凝血检测项目的需求。

设备配备≥10个测试位,可同时处理多个样本,配合21个试剂位和21000个测试杯装载量,确保连续检测的稳定性。

科室应用建议:针对急诊检验科样本量波动大、时效性要求高的特点,建议将TSA-8000作为凝血检测核心设备。利用其≥200测试/小时的高通量和十通道并行能力,可优先设置“急诊凝血四项(PT、APTT、TT、FIB)”快速通道。建议将设备与LIS系统深度对接,实现危急值(如PT、APTT显著延长)自动审核与即时报警,并配置条码扫描枪,减少手工录入误差,确保从采样到报告的全流程在30分钟内完成。

操作避坑指南:急诊模式下,需特别注意样本质量。脂血、溶血或采血量不足的样本会严重影响凝固法结果。操作人员应在上机前进行目视检查,并利用设备的样本液面探测功能进行二次确认。避免因匆忙而将不同批号的试剂混用,建议为急诊通道专用试剂位设置醒目标识。每日开机后,必须运行质控,确保仪器在控,防止因仪器状态问题导致批量结果错误,延误抢救。

维护保养要点:为确保TSA-8000长期稳定运行,必须严格执行分级维护。每日工作结束后,需执行针臂内外壁清洗、试剂针和样本针的冲洗程序,并清空废液桶。每周应使用专用清洗液对管路进行冲洗,清洁反应槽和光学检测部件表面,检查并补充冲洗液。每月需校准加样系统精度,检查机械运动部件的润滑情况,并备份仪器参数与定标数据。

关键部件寿命与更换建议:核心部件如注射器活塞密封圈、样品针/试剂针建议每完成10万次测试或每年(以先到者为准)进行预防性更换,以防加样不准或携带污染。反应杯搅拌棒和光电检测系统的灯泡属于耗材,灯泡寿命通常为6-12个月,需监控光源能量值,低于阈值立即更换以保证检测精度。强烈建议建立维护日志,记录每次维护操作及部件更换时间,并与厂家工程师定期进行预防性维护(PM),可有效避免突发故障,延长设备使用寿命。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美德太平洋十通道全自动凝血分析仪 TSA-8000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美德太平洋十通道全自动凝血分析仪 TSA-8000】的最新底价,请致电 021-58182007

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